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• 2018U4-86 消费者有权要求经营者提供所销售商品的产地信息、检验合格证明等，这种消费者权利属于

  • A．自主选择权揭阁抗踏元
  • B．公平交易权陆稻杆金
  • C．真情知悉权范鞋塔与皮汗
  • D．安全保障权忽茧

• 2018U4-61 能在零售药店销售，但需凭医师处方才能销售的是

  • A．甲类非处方药执茅宿霜浅
  • B．终止妊娠药品择年咸十守眉货油
  • C．乙类非处方药卸肥姓绿
  • D．未列入非处方药目录的抗菌药慰空程繁便

• 2018U4-119 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发（2015)44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括

  • A．对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行一致性评价警勉痰雷纸甚览
  • B．推行药品上市许可持有人制度，允许药品硏发机构和药品经营企业申请注册新药支虽
  • C．对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批冻怨拥咽狱也朝
  • D．提高药品审批标准，将新药界定由现行的“未在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”贵疤史骄废庙宴

• 2018U4-15 关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法，错误的是

  • A．具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作克矮似
  • B．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品面均悠址招鸦瑞味柏
  • C．调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日常用量屿描励
  • D．处方一次有效，取药后处方保存二年备查霸坝繁里

• 2018U4-23 关于处方药和非处方药分类管理的说法,错误的是

  • A．非处方药主要在药品零售企业供消费者选购，医疗机构不得使用和推荐非处方药舒怪踪陆
  • B．要加强处方药的管理，促进临床合理用药答文舒歪荐激位您
  • C．要加强非处方药的管理，引导科学、合理地进行自我药疗击早递饭唯暖覆盒前
  • D．执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务指导公众安全、有效、合理用药抢懂爱笼衡

• 2018U4-39 关于药品广告审查的说法，错误的是

  • A．在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告应按药品广告进行审查套切训
  • B．非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无需审查租件宰
  • C．处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称的，需经发布地药品广告审查机关进行审查量愧钞不乙躬虏咱逆
  • D．申请进口药品广告批准文号，应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查扭陵孔右崭偿

• 2018U4-47 生物制品批准文号的格式是

  • A．国药证字J+4位年号+4位顺序号烧夕认员架
  • B．国药准字S+4位年号+4位顺序号欺喇二绸载
  • C．H+4位年号+4位顺序号勇朴肆搜稠昼央裤
  • D．国药准字H+4位年号+4位顺序号蜻机扰扒旅

• 2018U4-89 属于处方正文内容的是

  • A．药师签名欣腰手链
  • B．临床诊断侦愤
  • C．药品专有标识罐裤
  • D．用法用量昏词一西搭熊非嘉

• 2018U4-16 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师甲和处方调配人员乙合谋，擅自为某吸毒人员开具麻醉药品，造成严重后果。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于执业医师甲和处方调配人员乙的法律责任的说法，错误的是

  • A．应吊销执业医师甲的执业证书片拐误升
  • B．应暂停执业医师甲的执业活动，要求重新参加麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核后再上岗执业夸妨晚跳
  • C．应吊销处方调配人员乙的执业证书岸愧番效岛宴实
  • D．如果执业医师甲和处方调配人员乙构成犯罪的应追究刑事责任旦高枝观摊

• 2018U4-6 《根据疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位发现质量可疑疫苗相关的处理措施，错误的是

  • A．发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告恩弱雾咐安总
  • B．发现单位应当立即停止接种、分发、供应，退回原供应单位并做好记录完止塔眠毫
  • C．卫生主管部门应立即采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告聋匙恶涨阴净泊
  • D．药品监督管理部门应当对质量可疑疫苗采取查封，扣押等措施溜客