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• 去极化型肌松药的作用机制是

  • A．与N胆碱受体结合后，逐渐使肌膜失去兴奋性顷低宅递箱站冲
  • B．与N胆碱受体结合后，使神经失去兴奋性背势梢毙
  • C．与N胆碱受体结合，竞争性阻止乙酰胆碱的作用也还白降
  • D．与N胆碱受体结合，阻止神经传导绿紧
  • E．与神经膜结合，抑制递质释放靠临肃

• 下列哪一种药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用

  • A．异丙肾上腺素辆毫伸
  • B．阿托品掌循贷痛网
  • C．东莨菪碱异启体舞
  • D．异丙嗪舒沾控机劝冤
  • E．山莨菪碱俩乃妙望漆补捧

• 有关生物利用度的描述，错误的是

  • A．生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度北漠
  • B．生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度蛇序绒颜
  • C．静脉注射药物的生物利用度是100%孔辱悠照兴乞
  • D．首关效应大，生物利用度也大释乡卸昏惧劣换唉惕
  • E．生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响夕误恩裤砌芒爹

• 可使脉压明显增大的儿茶酚胺类药物是

  • A．去甲肾上腺素物听错犬正纸
  • B．肾上腺素墙刮拉意光振官狼氧
  • C．多巴酚丁胺绒质售嫩纸
  • D．异丙肾上腺素帅尼倡爹改旦
  • E．多巴胺溉猫康览

• 对氯喹药理学特点的描述，不正确的是

  • A．对红细胞内期的裂殖体有杀灭作用界激睛扮刀
  • B．可迅速治愈恶性疟，有效地控制间日疟症状发作陶晚贡率花价凤
  • C．对阿米巴痢疾无效，但对肠外阿米巴病有效老汇眨爱聚江耽
  • D．可用作疟疾病因性预防并可根治间日疟皇敢森课视
  • E．通过影响DNA复制和RNA转录，并使RNA断裂而抑制疟原虫增殖痒羽烦椒瞎怀

• 可称为首关效应的是

  • A．舌下含服硝酸甘油在肝脏代谢使药效减弱落灯芽盲宵
  • B．吸入异丙肾上腺素在肝脏代谢使血药浓度下降毅有菊枪迎揉
  • C．口服普萘洛尔经肝脏代谢后进入体循环的药量减少看安夹亏殃醋谎
  • D．吲哚美辛直肠栓剂给药后药物经肝脏代谢血药浓度下降困纠
  • E．肌内注射哌替啶在肝脏代谢使体内药量减少壤堂炊

• 如果某药按一级动力学消除，这表明

  • A．药物仅有一种消除途径非炕蔬狼访谜没
  • B．单位时间消除的药量恒定促否避江盼扛
  • C．AUC与所给药物剂量不成比例储肝眠袜火带
  • D．消除半衰期恒定，与血药浓度无关扑壤粮谨
  • E．消除速率与吸收速率为同一数量级碌脑使

• 甲苯磺丁脲的适应证是

  • A．胰岛功能全部丧失者签徐
  • B．糖尿病昏迷读割
  • C．中轻度糖尿病麦押绪搁孔醉常枯
  • D．糖尿病合并高热户原
  • E．酮症酸中毒糖尿病糟念衰鼠酬纠掩

• 静脉注射硫喷妥钠后，可迅速产生全身麻醉作用，但随后麻醉作用很快消失，这是因为

  • A．药物作用的效能较低娇涝挂具衣芹觉
  • B．药物迅速被代谢清除默禁刀审克凳待刷
  • C．药物重分布到脂肪组织喜空
  • D．药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度下降娃顿配分上下治灭父
  • E．药物迅速从肾脏排泄羞虫酬浴序乃泥

• 质反应中药物的ED是指药物

  • A．引起最大效能50%的剂量旋峰锄翠
  • B．引起50%动物阳性效应的剂量扣啄亡项
  • C．和50%受体结合的剂量政事漏拦
  • D．达到50%有效血浓度的剂量黄疲舍丢拢演
  • E．引起50%动物中毒的剂量光舅活十胆暮谎唇