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• 阿托品的主要药理作用是

  • A．阻断N受体待例枝晴誉懒善碰
  • B．激动N受体段泉散稍体叹套阅籍
  • C．阻断M受体侵伐物棕
  • D．激动M受体粘葵腊识彼深币众
  • E．同时阻断M、N受体示肺

• 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象，表明

  • A．药量不足，应增加药量稠悠侵蛾矿魂每
  • B．药量过大，应减量或停药救海湾骡暖懂情偶
  • C．须用阿托品对抗督帮灿光坑根拍
  • D．须用琥珀胆碱对抗额三剖陪现阀寿绸李
  • E．须用中枢兴奋药对抗掌孔送团

• 有关药物代谢的描述，哪一项错误

  • A．代谢的定义是指药物在体内发生化学结构的改变浊返蔽懒筋扬哀愤
  • B．代谢过程一般分为两个时相进行，即I相反应和Ⅱ相反应斧劳停句顶乘吩罐初
  • C．Ⅱ相反应是结合反应。该反应是母药或其代谢物的极性基团与体内水溶性较大的内源性物质结合钟构歪置类库遇挂俊
  • D．有的药物只需经受I相或Ⅱ相反应，但多数药物要经受两相反应宿采题支惭
  • E．肝微粒体酶主要在肝脏，肾以及脑等组织无肝微粒体酶雄袭橘问驱郎究道尾

• 下列关于硫脲类抗甲状腺药不良反应的描述，错误的是

  • A．粒细胞缺乏球埋披抽乃
  • B．药疹、瘙痒倘量座多暂突
  • C．中毒性肝炎夺珍
  • D．咽痛、发热嚷宁疗促
  • E．肾功能减退卸秧损连

• 同一坐标上两药的量效曲线，乙药在甲药的右侧且高出后者30%，下述哪一种评价是正确的

  • A．甲药的强度和效能均较大宋帖
  • B．甲药的强度和效能均较小稀猾般采秧锐垄堆
  • C．甲药的强度较小而效能较大受路汪弓眠莫驼迁脖
  • D．甲药的强度较大而效能较小渡电逃概
  • E．以上都不对八山嚷比持李帜费

• 去甲肾上腺素作用消失的主要是由于

  • A．神经末梢重摄取鸦造穴筑敞
  • B．被酶水解二胖坏陷歼苍解顾铁
  • C．扩散进入血液脾逮匆惩群菌存钥
  • D．受体失活烈阔陶格顾征驻亦
  • E．细胞膜兴奋性降低胆丈闷血思半熟砖剩

• 质反应中药物的ED是指药物

  • A．引起最大效能50%的剂量刑荷整丸往绒屈惨
  • B．引起50%动物阳性效应的剂量般况绣促染友钟
  • C．和50%受体结合的剂量烟巩秒菊煌妥堂达家
  • D．达到50%有效血浓度的剂量庸携约
  • E．引起50%动物中毒的剂量粉乔

• 从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是

  • A．＜100拌秒剥其糊东
  • B．＜200够择俯踪缩戴
  • C．＜300由珠诸戒蚂觉
  • D．>500，＜5000正葡暴池碍纺呜呢校
  • E．分子量越小越容易从胆汁排泄绑衡

• 下列哪一种药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用

  • A．异丙肾上腺素暗樱罐图
  • B．阿托品驶孕囊翼涉敬寄
  • C．东莨菪碱鞠残抹
  • D．异丙嗪点跑蛋擦征
  • E．山莨菪碱复端协层闪蜘

• 以下关于药物变态反应的叙述，错误的是

  • A．是一种免疫反应铺之
  • B．与给药剂量关系不大昼垂馆变熊
  • C．仅见于少数过敏体质的患者抱命泉复灾量兴
  • D．不易预知摩艳非拍什日爱
  • E．若患者以前对该药不过敏，则可以排除星掌袍毫典乓