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• 下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点

  • A．大多数药物可经吸入途径给药豪燕担九
  • B．吸收迅速，起效快池潮克泉响先番项朵
  • C．能避免首过消除五欲瞒拔稻苍商
  • D．小分子脂溶性、挥发性药物可经呼吸道吸收栋脊恼工
  • E．气体药物可经呼吸道吸收儿邪沟

• 对药物副作用的正确描述是

  • A．用药剂量过大引起的反应借先
  • B．药物转化为抗原后引起的反应声亮肌泳
  • C．与治疗作用可以互相转化的作用淋日邻具非
  • D．药物治疗后所引起的不良反应添需晃静皇鹰父
  • E．用药时间过长所引起的不良后果索佛默

• 受体拮抗剂的特点是

  • A．与受体有亲和力而无内在活性剂观异蔑伐
  • B．对受体无亲和力而有内在活性依引芝袜楼别首渠
  • C．对受体有亲和力和内在活性库毁网喂
  • D．对受体的亲和力大而内在活性小搁裳榴柄洗等
  • E．对受体的内在活性大而亲和力小保感态事叶所

• 质反应中药物的半数致死量(LD)用以表示

  • A．抗生素杀死一半细菌的剂量跨版判态棵狱离壶好
  • B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量款权犬瓶
  • C．产生严重副作用的剂量证汪
  • D．引起半数实验动物死亡的剂量谷决虚罚妈幼
  • E．致死量的一半汽启倾嗽

• 下列有关药物安全性的叙述，正确的是

  • A．LD/ED的比值越大，用药越安全皱萄你骨
  • B．LD越大，用药越安全阿层
  • C．药物的极量越小，用药越安全坑般谨大震风牌
  • D．LD/ED的比值越小，用药越安全选愉
  • E．药物的极量越大，用药越安全给专样杨断危皂产式

• 药物代谢动力学是研究

  • A．药物浓度的动态变化肚涌壁于数
  • B．药物作用的动态规律闯息橡控
  • C．药物在体内的变化松减限匠刀贿排
  • D．药物作用时间随剂量变化的规律雁谊允
  • E．机体对药物处置的过程惨缎雄省勉

• 影响药物体内分布的因素不包括

  • A．组织亲和力休挪千阳仁筹卧暑别
  • B．局部器官血流量炸花辆广
  • C．给药途径扣辽粥虹音迈宙汉鞠
  • D．生理屏障取皇缓诸叹纤港
  • E．药物的脂溶性恒京苹培

• 对受体亲和力高的药物在机体内

  • A．排泄慢段页艺尽原叶脊
  • B．起效快活姐屿
  • C．吸收快裹倾
  • D．产生作用所需的浓度较低牵岛虫谨婚犁赖汗苗
  • E．产生作用所需浓度较高算决乡尊劳爸覆誉圾

• 舌下给药的特点是

  • A．可避免肝肠循环蛮祥
  • B．可避免胃酸破坏斥情
  • C．吸收极慢眉补慨持
  • D．只适用于小分子水溶性药物的给予捉触士傻捉询技速
  • E．只适用于口腔部位疾病大锄肾纠旦

• 关于药物消化道吸收的叙述中，错误的是

  • A．水、脂均不溶的药物难吸收恳很衰品洞民
  • B．胃肠运动增加能使吸收增多找墓遵特渗厂
  • C．某些药物在肠道吸收后先经肝脏部分灭活，药效降低敢空信喉箩
  • D．肠内容物多可使吸收减少园原来拍余
  • E．脂肪性食物可促进脂溶性药物吸收雹抛规限弓爱堡悄