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• 临床药理研究不包括

  • A．Ⅰ期透苍既锣
  • B．Ⅱ期逢确戒浓慰涌椒语颤
  • C．Ⅲ期队脂烧耐济进醋
  • D．Ⅳ期哲芹程援葡掉浸孙妄
  • E．Ⅴ期庄太鉴氏枝群

• 对药物副作用的正确描述是

  • A．用药剂量过大引起的反应栗雹糟
  • B．药物转化为抗原后引起的反应匀突
  • C．与治疗作用可以互相转化的作用抬件修诚油
  • D．药物治疗后所引起的不良反应尊央温若啊达概呢
  • E．用药时间过长所引起的不良后果助幻待匀等

• 影响药物分布的因素不包括

  • A．药物剂型儿上桑膀艰
  • B．局部器官血流量堡障纽咽座姜
  • C．组织亲和力制咽阳关第疫吩涨
  • D．体液pH和药物理化性质拴实窃斯娱细
  • E．血浆蛋白结合率皱柏芬喂慈葬壤未

• 下列关于肝药酶的叙述，哪项是错误的

  • A．存在于肝及其他许多内脏器官鹰崭等溪柄纷退
  • B．其作用不限于使底物氧化菊镇折龙禽桑
  • C．对药物的选择性不高弓找偷
  • D．其功能是专门促进体内的药物转化雀结格掩
  • E．个体差异大，且易受多种因素影响冶屋擦边又

• 影响药物转运的因素不包括

  • A．药物的脂溶性挎择毅颗吸移难
  • B．药物的解离度座离哲喊阔厅
  • C．体液的pH鹰列腹筒颜称读母
  • D．药酶的活性舅兆破列因享压屿
  • E．药物与生物膜接触面的大小删春

• 药物作用的选择性取决于

  • A．药物剂量大小息到证粉
  • B．药物脂溶性大小倚摄席筑
  • C．组织器官对药物的敏感性徐久子酱离检迁第吞
  • D．药物在体内吸收速度束字斗韵狼优姥丹体
  • E．药物pKa大小秒衫

• 受体特性不包括

  • A．饱和性找赛刃组
  • B．特异性灰除帜更钟分贿揭
  • C．可逆性闭森
  • D．高亲和力榴馒锁稼饮金
  • E．耐受性胀邀快倍横

• 促进药物生物转化的主要酶系统是

  • A．单胺氧化酶执砍
  • B．细胞色素P酶系统教乖雁骑
  • C．辅酶Ⅱ土然挤闸笼绒指革详
  • D．葡萄糖醛酸转移酶和即变晓
  • E．胆碱酯酶衰逼坟镜贝遇撒蓝的

• 从药物本身来说，不影响药物吸收的因素是

  • A．理化性质粥哨脖慧折粮毕违
  • B．剂型招营见九袄
  • C．来源稍座丛宁
  • D．给药时间六舌肚烈
  • E．给药途径充薯旷

• 后遗效应是指

  • A．大剂量下出现的不良反应恳时
  • B．血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应拴诞醉
  • C．治疗剂量下出现的不良反应奶冈勉筹
  • D．异常的免疫反应族垂联沉
  • E．药物发挥疗效后出现的不良反应吗疗匀菌里席拣