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• 注射给药吸收的特点不包括

  • A．吸收速率与注射部位血流量有关努肌泡选魔炉疼段
  • B．吸收速率与药物剂型有关挡袋泽
  • C．肌内注射比皮下注射吸收快炼亭疾遭亏并辱杠辈
  • D．油剂吸收比水溶液吸收快津攀
  • E．油剂注射作用持久寿贝橡蚕哀闷盒溪垄

• 对药物副作用的正确描述是

  • A．用药剂量过大引起的反应院犹
  • B．药物转化为抗原后引起的反应条网读割蛙接私绒
  • C．与治疗作用可以互相转化的作用松笼屈
  • D．药物治疗后所引起的不良反应晴肠
  • E．用药时间过长所引起的不良后果洞扛垄

• 下列关于药物体内转化的叙述中错误的是

  • A．药物的消除方式均是体内生物转化惰松这呜主
  • B．药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P续仿涌甘腰懒亩肚
  • C．肝药酶的作用专一性很低咏省浮樱项牵滩厉具
  • D．有些药物可抑制肝药酶活性凳需殊过惧卖驰狼
  • E．有些药物能诱导肝药酶活性寺余勤

• 以下哪项不属于不良反应

  • A．久服四环素引起伪膜性肠炎晨它豪唤粱羊论析乎
  • B．服用麻黄碱引起中枢兴奋症状代完茶烛灾
  • C．肌内注射青霉素G钾盐引起局部疼痛下沃羞搜
  • D．眼科检查用后马托品后瞳孔扩大攻产泳犬逐槽
  • E．口服硝苯地平引起踝部水肿防拍外挥床笨

• 不符合受体特性的描述是

  • A．位于细胞膜或细胞内涝态庭薯种截
  • B．能选择性地与一定化学物质结合灿翁克抓
  • C．激动时可引起一定的效应裕蚁保涝
  • D．多是特殊的蛋白质贴台烂
  • E．与药物结合后可引起药物代谢反应骤贿乒的酒冰白万浓

• 不符合药物代谢的叙述是

  • A．代谢和排泄统称为消除恢臭模英
  • B．所有药物在体内均经代谢后排出体外丽筒傍晋瓶
  • C．肝脏是代谢的主要器官勒勾厨扔左
  • D．药物经代谢后极性增加怖愤领惠献
  • E．P酶系的活性不固定蚊紧微甘剑待扬营勤

• 巴比妥类在体内分布的情况是

  • A．碱血症时血浆中浓度高射钟头眠
  • B．酸血症时血浆中浓度高周像叔斥疑增您役肠
  • C．在生理情况下易进入细胞内妥秧刊羽边
  • D．在生理情况下细胞外液中解离型少骆多介悔
  • E．碱化尿液后药物排泄减少虫执

• 有关药物简单扩散的叙述错误的是

  • A．不消耗能量弱烧逼懒箱多妈深附
  • B．需要载体伍踏优这垄染酬杆
  • C．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散速犁醒添
  • D．受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响垄联劈香粥耗
  • E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时净转运停止席早产娃

• 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于

  • A．药物的作用强度秀届足育姥
  • B．药物剂量的大小支嫂妇队燃胶巨予北
  • C．药物的脂/水分配系数较工
  • D．药物是否具有亲和力薯浮片杜
  • E．药物是否具有内在活性蛇贴牺附倍

• 受体特性不包括

  • A．饱和性疯弓
  • B．特异性闷樱
  • C．可逆性纱课楼滩辱青
  • D．高亲和力戴缩萝碍
  • E．耐受性管灿济振