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• pH测定标准缓冲溶液的配制及贮存不正确的是

  • A．将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中，贴好标签，标签上标注标准缓冲溶液的名称、pH、配制时间和配制人员姓名泡方惯戏酒
  • B．缓冲溶液须用带盖的棕色试剂瓶保存，密封，阴凉暗处放置倾控宏父鼻剥刃削
  • C．在常温下保存和使用标准缓冲溶液时，应避免太阳直射西孙享巷咸杨
  • D．保存1周以上时，应放置在冰箱的冷藏室内(4～10℃)带摄
  • E．缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月仆嫁腾追驳糖

• 属于医药文献检索工具的为

  • A．USP遥茎段钢铺索
  • B．PDR禾哥京未
  • C．BA五凯愉数
  • D．BP棍郊至汽尚
  • E．CHP洲阀贝择慈

• 对减压干燥法叙述正确的是

  • A．压力应控制在20mmHg以下，温度一般为60～80℃潜树蕉吃
  • B．干燥温度一般为105℃为觉墙
  • C．属于一般杂质检查项下的检测方法荡鸦
  • D．适用于受热较稳定的药物允往般
  • E．适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物课遥

• 关于重（装）量差异叙述错误的是

  • A．用于片剂、胶囊剂等制剂检查角件太
  • B．属于制剂通则检查项目鸽射肆没怒模艳筐
  • C．凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查昌榜
  • D．是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目虚九忍锅慈轮
  • E．系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度尚猎怒絮菜吐丈

• 取样品与诺氟沙星对照品适量，分别加三氯甲烷-甲醇(1：1)制成每1ml中含2.5mg 的溶液。吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上.以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是

  • A．应对样品和对照品分离度的一致性进行判断常顿剖案胀纱捏
  • B．本检测方法为薄层色谱鉴别法刷肿赏燕哥
  • C．本检测可用自制薄层板完成鉴馒崭且释踪
  • D．本检测采用的是对照品法穗薄压
  • E．应考察灵敏度、比移值(R)、分离效能等指标是否符合规定锻剩挨饮

• 根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g 干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g 干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464g

  • A．0.27%舱顺塘灿毒跟
  • B．0.28%遗肚邀钥泰番
  • C．0.29%轻菌雄傻
  • D．1.00%绪售
  • E．0.99%妇长探星

• 关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是

  • A．典型的高效液相色谱仪的基本组成为：贮液器→输液泵→进样器→色谱柱→检测器→记录仪（工作站）浙律啄奴
  • B．测定完毕后，用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为“0”→依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头遗辟拉朝观您摆傍
  • C．所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件跃过
  • D．流动相需经脱气、过滤后方可使用弦泛锯纸互渐飞
  • E．色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标紫痕行贸蚊抖庸固左

• 关于无菌检查叙述错误的是

  • A．每批培养基随机取不少于5支（瓶），培养7天，应无菌生长浇俭今赞专明标桥绞
  • B．此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查捧撤肾乔
  • C．包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法钥换
  • D．供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照悔上掌潜峰彩辉掉届
  • E．眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床框洗王瓣透燥认堆丹

• 属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是

  • A．水解反应和中和反应纺落恐合串矿企
  • B．中和反应和氧化还原反应赛搁枝堵
  • C．芳香第一胺反应和硫酸，亚硝酸钠反应右裳茅承圣冰
  • D．水解反应和芳香第一胺反应毯它仿币袭
  • E．水解反应和硫酸，亚硝酸钠反应割歼洞违使块闲

• 关于糖浆剂叙述正确的是

  • A．糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服或外用笼沾劫拣凳芽前旅
  • B．一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆，不可直接加入蔗糖配制毒带吼
  • C．糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁净或灭菌处理旅魔
  • D．糖浆剂应密封，在4～10℃贮存恨缩
  • E．如直接加入蔗糖配制，则须煮沸和滤过狡老再婆