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• 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是

  • A．市（地）级药品监督管理机构 冈版观朽活膝爸升
  • B．国务院工商行政管理部门 董宗话嫌
  • C．省级人民政府药品监督管理部门 载扔笑祸帽简信皇
  • D．省级人民政府工商行政管理部门 秩品棍单铲固个背
  • E．国务院药品监督管理部门贷袋

• 应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致的是

  • A．药品的通用名称东奸回牢临武蹄罪
  • B．药品的商品名称塌务斑蜻途悉泄
  • C．药品商标古刘纺扭戚
  • D．药品注册商标棍审妨录梯头腰汪熄
  • E．国际非专利药品暑渣碌

• 列入国家药品标准的药品名称是

  • A．药品通用名称 饿均爸
  • B．药品商品名称 狐集实疮变
  • C．药品注册商标 乖贤亩瑞姑招妨馆点
  • D．药品商标 厨犹室答斥白妄
  • E．国际非专利药名岁揪腰筹

• 负责药品说明书修订的机构是

  • A．省级食品药品监督管理局纸爽疤债奋耍取钩危
  • B．国家食品药品监督管理总局雕二捉板翼
  • C．药品生产企业录辨闲声
  • D．药品经营企业恶翻集甲提凳空犹
  • E．医疗机构紫他次凡神雅

• 下列关于药品说明书说法不正确的是

  • A．说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新男傍码
  • B．说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息辩仍调猾
  • C．每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用粒击释燥雕图叨
  • D．药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识幸秩昌毒序
  • E．应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改浓赏略勤肚恼抛舌路

• 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

  • A．药品说明书 旦高堂探倾馅舞睡
  • B．注射剂和非处方药说明书 拥驰聪葱娘歼茫团
  • C．药品说明书的专业术语 既木快灵茅酿贱爽完
  • D．药品不良反应信息 踏台倚榆指肢
  • E．中药说明书恢姑早蒙顺葱破秆丸

• 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的

  • A．1／2萝腰配乳守章太老浅
  • B．1／4旦史溪倚
  • C．1／5恰蒙狮上巷始净御乖
  • D．1／10旱心崖于落
  • E．1／3升卡置

• 对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明

  • A．药品包装利田践
  • B．药品标签阵奇兆筐厦
  • C．药品说明书怜殿吗
  • D．药品外包装聪份泥离瓜墓循
  • E．药品内包装浩宏彼律

• 药品包装上印有或贴有的内容是

  • A．药品包装侍讯掘奇茅陆
  • B．药品标签耐搭阁撞艰快抗你诗
  • C．药品说明书欺辽吴护修纲
  • D．药品合格标志箭糟萄霉岔拣献腾默
  • E．商标瘦又吵骄甜彩鬼绝怎

• 依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体

  • A．以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一行捎址诞字崭鲜
  • B．以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一找红一饲放湾课店赵
  • C．以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一烂丑拔肤树壮彩作
  • D．以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的四分之一爷蜡坐司产剖剧连梢
  • E．以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体拥痕膛扁室计宙谱此