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• 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是

  • A．市（地）级药品监督管理机构 盘私
  • B．国务院工商行政管理部门 续狐锣杏
  • C．省级人民政府药品监督管理部门 奴织拼
  • D．省级人民政府工商行政管理部门 湿箩回窃泰松尽斩蒙
  • E．国务院药品监督管理部门限丰酷比羡喂络鄙痕

• 药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是

  • A．药品通用名称 哄许
  • B．药品商品名称 隔剑
  • C．药品注册商标 冠寿国野弄雷
  • D．药品商标 冬仆速所虏辛
  • E．国际非专利药名柱融艘

• 药品外标签的内容

  • A．A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容筹涛
  • B． B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容赢冬未询衫蔑链肢申
  • C． C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容丙荐晋津公
  • D． D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期放视固课亩羊
  • E． E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号铺参音吩望促

• 必须在醒目位置注明的包装是

  • A．药品的内包装 郎泊翻塘服
  • B．药品的外包装 祖赶
  • C．药品的最小销售单元的包装 晋逗细饭浑毁瑞译斯
  • D．外用药品的包装 兼侍抗迫缝舰眯崭番
  • E．对药品贮藏有特殊要求的包装萍整邻概江塑

• 药品标签上的商品名称不得比通用名称更为突出，其字体以单字面积计，不得大于通用名所用字体的

  • A．1/1 违话贺轨震堡叼
  • B．1/2 屿耀弄辽瑞纽芦
  • C．1/3 情济
  • D．1/4 八昌缺华迁
  • E．1/5瞎伸

• 药品包装上印有或贴有的内容是

  • A．药品包装柜脊
  • B．药品标签愿键肆唯知得贼喜
  • C．药品说明书投丢灿爸泡钉焦饮枝
  • D．药品合格标志挡子冻愈左
  • E．商标眨颈手

• 药品内标签的内容

  • A．应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 勉号锣什妥泪掘
  • B．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 病覆顿虑礼祥泻壶
  • C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 荐塑
  • D．至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期许排抽票罩庄烛斗播

• 横版标签的药品通用名称

  • A．必须在左三分之一范围内显著位置标出 装责
  • B．必须在右三分之一范围内显著位置标出 之绩
  • C．必须在右四分之一范围内显著位置标出 腊益湿烧
  • D．必须在上四分之一范围内显著位置标出 彩虽
  • E．必须在上三分之一范围内显著位置标出甜暂

• 依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是

  • A．有效期至2008年08月怕督怀祖瞒
  • B．有效期至2008.08祸询方抓
  • C．有效期至2008.8.8楼臂核泊勿枪仇股
  • D．有效期至2008／08／08翼凭火
  • E．有效期至2008年08月08日扬鞭凉浊谁

• 药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制

  • A．市（地）级药品监督管理机构 灶饱丝传恢岔佩
  • B．国务院工商行政管理部门 谋潮蚀状透棕沿
  • C．省级人民政府药品监督管理部门 径荷升堆涂坡渡稼够
  • D．省级人民政府工商行政管理部门 窑康博余劲驴
  • E．国务院药品监督管理部门亏望公毒柏爸