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  • A．潜溶剂欠称挎笑车奶
  • B．助悬剂词产瓜传持京
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  • E．增溶剂蚊别严

• 20.对映异构体中一个有活性、一个无活性的手性药物是

  • A．氨己烯酸厉碰滤步锋任改
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  • D．贴片药效持续时间长，适用于稳定性心绞痛的长期治疗做几乐沈欢孝动阁
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• 48.布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除273nm外，最大吸收波长是

  • A．265nm购敌塔愉颂
  • B．273nm诸绞炭坐苗盐斩递
  • C．271nm打哲径摄环答
  • D．245nm炕野
  • E．259nm滨表待磁辈楚画洞控

• 羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。根据以上资料，回答下列各题。2.含有环B基本结构水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第④个全合成的含3，5-二羟基羧酸药效团的HMG-CoA还原酶抑制剂的是()

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• 33.艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是

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  • D．一个有活性另一个无活性料渡饼审奖
  • E．一个有药理活性，另一个有毒性作用剧岛垂

• 43.分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是

  • A．对乙酰氨基酚颈泼叉超炕陪垒
  • B．赖诺普利爬编刚疮托育挖
  • C．舒林酸弓葡
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• 30.受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是

  • A．可逆性趣飞
  • B．选择性毁烦等群
  • C．特异性什捕练西胳限
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  • E．灵敏性典敌辅跟暑泪

• 29.关于片剂特点的说法，错误的是

  • A．用药剂量相对准确、服用方便肝艇殊大盏背
  • B．易吸潮，稳定性差领杯念族色读
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  • D．种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要讨矮砖氧洽搁废浴迎
  • E．易于机械化、自动化生产忙宅沈