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• 43.分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是

  • A．对乙酰氨基酚盲顿
  • B．赖诺普利框巨演岭脱来里帘
  • C．舒林酸肩柄搏送乘霜轮星结
  • D．氢氯噻嗪棚址爹范知炮吧宣吩
  • E．缬沙坦烘佛深

• 21.关于药品有效期的说法正确的是

  • A．有效期可用加速试验预测，用长期试验确定搅鹿诞浑堡
  • B．根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期隐母皇佛定熊吼
  • C．有效期按照药物降解50%所需时间进行推算雷炎吨主斑
  • D．有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定圆约
  • E．有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定增泥尺二答夜考颠脊

• 16.关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

  • A．单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡软笑猴沙悬低
  • B．一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）算赖明督辉
  • C．药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等浑粉斑盒缺拍例抖
  • D．给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等消育嘱
  • E．双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒和庄甲杏嚼虹稼

• 22.对映异构体之间具有相同的药理作用，但强度不同的手性药物是

  • A．氨己烯酸框摩赴盘令
  • B．氯胺酮相壮惠号团纳纳坟疾
  • C．扎考必利窃孕
  • D．普罗帕酮杂蚕它
  • E．氯苯那敏翼蛇

• 10.布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是

  • A．布洛芬R型异构体的毒性较小堆碑
  • B．布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体可视转完刊径
  • C．布洛芬S型异构体化学性质不稳定肝基掩见担
  • D．布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用失墙芒特艇幻
  • E．布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大佳泳蹄贤粘骂添服丸

• 38.与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是

  • A．副作用碗亮八胸派叨胖嗽
  • B．首剂效应掏琴泄
  • C．后遗效应独手颠溪奸谈暖颜挡
  • D．特异质反应英猜阅墙迅尺边
  • E．继发反应姜渣钟老

• 53.用于评价表面活性剂性质的参数是

  • A．pKa袖爹旷泡鸭灵蛛天
  • B．ED50全诱福割五打
  • C．LD50网香宿盘播叼
  • D．lgP且遣
  • E．HLB圈仆没迅曲斤

• 12.关于紫杉醇的说法，错误的是

  • A．紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物愈匙聚堤戴锹录慧巡
  • B．在其母核中的3，10位含有乙酰基要纷权夺框任
  • C．紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性剂窜跨筹囊千旬
  • D．紫杉醇为广谱抗肿瘤药物携耳贪归干陷因
  • E．紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体霉素键刀

• 25.某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和原研注射剂为参比制剂。该药符合线性动力学特征、单剂量给药、给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC0→t）数据如下表所示：该仿制药片剂的绝对生物利用度是

  • A．59.0%狠睁脾模飞
  • B．236.0%逮凳秀腹挠烤
  • C．103.2%金术另
  • D．42.4%袄沉榆猜舰肉耍秃姨
  • E．44.6%慎边挎适巡鞭

• 23.吗啡以发生的Ⅱ相代谢反应是

  • A．氨基酸结合反应八示些惑跪游
  • B．葡菊糖醛酸结合反应篮隐砌疲
  • C．谷胱甘肽结合反应仔拌纽逆产唐奴
  • D．乙酰化结合反应亡军亲温
  • E．甲基化结合反应刻堵旺尘纷