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• 1.药用辅料的作用有

  • A．使制剂成型掏等叛虫诞受胖牙
  • B．使制备过程顺利进行障荐韵屈愉林增瑞
  • C．降低药物毒副作用修游芝脱两据
  • D．提高药物疗效米渴路弯貌
  • E．提高药物稳定性倦稻疗谱番宿

• 56.可影响分子间的电荷分布，脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是

  • A．卤素匙妄善
  • B．羟基余非险
  • C．硫醚理桃假接貌
  • D．酰胺基惊拔患状遥头
  • E．烷基狡秆顺雄觉

• 46.口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是

  • A．乙基纤维素（EC）波产汤掌
  • B．四氟乙烷（HFA-134a）航怖摆榴们打尸简联
  • C．聚山梨酯80拦勇理
  • D．液状石蜡丹金刚繁昆蹄
  • E．交联聚维酮（PVPP）霞力属瞒嫁秧甩钱

• 30.受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是

  • A．可逆性毕粉间挖弊桃透怀越
  • B．选择性列巧屯肾奋三
  • C．特异性艘汽屿官惰辨缸
  • D．饱和性菊右呼况
  • E．灵敏性婚恭姨孔见锦

• 49.布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是()
  

  • A．265nm宿舟毅斤移递
  • B．273nm住陡压考猜
  • C．271nm瓜饺早
  • D．245nm心周极羽袋邪谷
  • E．259nm垂居世连院它紧匀

• 39.关于注射剂特点的说法错误的是

  • A．给药后起效迅速全计猾修红谅
  • B．给药剂量易于控制公夜亏山己
  • C．适用于不宜口服用药的患者零技处煌
  • D．给药方便特别适用于幼儿患者浩灭倒吸遮
  • E．安全性不及口服制剂训浩护熟悦

• 8.关于克拉维酸的说法，错误的是

  • A．克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环白童皮实棚旺祝省镇
  • B．克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效梦禾惊哪堵
  • C．克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染雅搏
  • D．克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效利霉莫震
  • E．克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂内做庄狠劲绪呈麦穷

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。6.临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是()

  • A．阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收硬敢韵凤略赵奇统僵
  • B．阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放宅仁船儿写顾
  • C．阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效枯棍宣烤棋
  • D．阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激袜鄙垂望
  • E．阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物腾锣催瑞凑任亿轨

• 7.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是

  • A．利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合掠棍死怎途
  • B．利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢宽省
  • C．利福平改变了环孢素的体内组织分布量催驻果治搜罪碗乳赴
  • D．利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制爆塑杯趋
  • E．利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快蛛猪固挽柏次卜际盆

• 27.由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为

  • A．继发反应挑弃被扁脑污盖蝴播
  • B．耐受性毛胃絮贴舟馅昨
  • C．耐药性嘉涝
  • D．特异质反应寺殊叛衫你芽恋芝弱
  • E．药物依赖性饱移丧扩屯耕