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• 36.决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

  • A．胎盘屏障魂蝶唇宇仪故极税
  • B．血浆蛋白结合率扔放肾揉碰忆雄给摘
  • C．血脑屏障霞秆醉画剪归
  • D．肠肝循环抬饿写钻吨供微
  • E．淋巴循环框又息

• 35.影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是

  • A．胎盘屏障芝芹够
  • B．血浆蛋白结合率第桃置拥驻呜圣讽题
  • C．血脑屏障摄洽
  • D．肠肝循环回兰驻指刃岗铜延
  • E．淋巴循环幅膝各洪接寄

• 30.受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是

  • A．可逆性颜舟蠢遣僚绸泰丑
  • B．选择性尘挺卡状闹隆削蜻裹
  • C．特异性毁料
  • D．饱和性忘类兄鲁
  • E．灵敏性欧疗郑础被启何

• 23.反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

  • A．达峰时间（tmax）蜘卷常膏井哀乘
  • B．半衰期（t1/2）假悔吧学若泼斯生慨
  • C．表观分布容积（V）享唉希
  • D．药物浓度时间-曲线下面积（AUC）胆悔史窄摘瓶佣糟蜂
  • E．清除率（Cl）着育

• 58.在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是

  • A．注射用水氧易尚驾泄州全腐
  • B．矿物质水沃婆表炎比包池斜育
  • C．饮用水既屑锯
  • D．灭菌注射用水次壤同享悔植机
  • E．纯化水渔钳秤

• 59.与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是

  • A．阿卡波糖撕稿组寇断衫
  • B．西格列汀第援逢费原涛析驻区
  • C．格列美脲滔胞扬全聪险录愉
  • D．瑞格列奈凝业
  • E．艾塞那肽震匠堂瓣

• 11.按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于

  • A．A类反应（扩大反应）如扛锡
  • B．D类反应（给药反应剑以泪意本肃炎
  • C．E类反应（撤药反应）止卖酬把大
  • D．C类反应（化学反应）看丹海线段布唯
  • E．H类反应（过敏反应）值窗屯混遗娘

• 4.使用包合技术可以

  • A．提高药物的溶解度厘谨垃后渔
  • B．掩盖药物的不良气味浩馆链八损叠削费冰
  • C．使液体药物固体化，减少挥发成分的损失厅亡味
  • D．增加药物的刺激性隐倡鞭睁堡想砌
  • E．提高药物稳定性楼悟止恭衰电重

• 32.下列药物合用时，具有增敏效果的是

  • A．肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间涌幅逃尾
  • B．罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用脑施栋慌
  • C．阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压翁期持遭旋妥痛
  • D．克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用泥测升纳阳释获怜
  • E．链霉素可延长氯化玻珀胆碱的肌松作用时间浩贡轮

• 25.不属于脂质体作用特点的是

  • A．具有靶向性和淋巴定向性挡歪刺退朱
  • B．药物相容性差，只适宜脂溶性药物议贴醒娱爸替
  • C．具有缓释作用，可延长药物作用时间盈扩遭侄万
  • D．可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物记融设拜轿触搏郎
  • E．结构中的双层膜有利于提高药物稳定性躁茫