23.反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

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23.反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

  • A.达峰时间(tmax)柏请播翼顽池磁僵
  • B.半衰期(t1/2)叛罩走厕始爷
  • C.表观分布容积(V)干币窜雄否脆
  • D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)风烂维敏诵撞
  • E.清除率(Cl)使多标诱蒜肺震饥

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  • 16.关于药物动力学中房室模型的说法,正确的是

    • A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡纵戴捏
    • B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器)糠安幕卜
    • C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等治垦致蚂糖锋突锁
    • D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等竟家我
    • E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒丧兔知毯娃米
  • 9.关于糖皮质激素的说法,正确的有

    • A.糖皮质激素的基本结构是含有二酮和11,17α,21-三羟基(或11-羰基、17α,21羟基)的孕甾烷佩袄
    • B.糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别,通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮庋激素作用,如可产生钠潴留而发生水肿等副作用慢般谢军葬
    • C.在糖皮质激素甾体的6α和9α-位引入氟原子后,可使糖皮质激素的活性显著增加,副作用不增加尝污夫绪库婶辟
    • D.可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素酿拼泪柱轻绞湖
    • E.在可的松和氢化可的松的1位增加双键,由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象,增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质,使其抗炎活性增强,但不增加钠潴留作用球焦叉刃浴瓣惧蛙
  • 24.将药物制成不同剂型的目的和意义不包括

    • A.改变药物的作用性质犹钉利特侵坦涌志贴
    • B.调节药物的作用速度楼滨
    • C.降低药物的不良反应悠燥昨祝牲栋
    • D.改变药物的构型瓶羞礼例拖纳浙
    • E.提高药物的稳定性启缓斯嘴
  • 80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是

    • A.羧甲基纤维素纤胖敬提不
    • B.聚山梨酯80灿妹
    • C.硝酸苯汞蝇级境妈够续脏等饥
    • D.蒸馏水肆吹浪唯疼但骡
    • E.硼酸申耻冰器晃
  • 34.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是

    • A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容扔破弊假滤稼拔
    • B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品芹摇
    • C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用洲怖驱托
    • D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析献核船窜
    • E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价堆影枯由戚翠
  • 38.与药物剂量和本身药理作用无关,不可预测的药物不良反应是

    • A.副作用徒浇择毫
    • B.首剂效应者椅塑
    • C.后遗效应橘拖蹈骂玉
    • D.特异质反应巧香疲雪提活
    • E.继发反应裳桐回债遣刘
  • 27.由药物的治疗作用引起的不良后果(治疗矛盾),称为

    • A.继发反应间辩
    • B.耐受性艘犁若萍愁邪棕
    • C.耐药性白税福充赵智叔鉴锯
    • D.特异质反应导踩茧
    • E.药物依赖性渠便叛此
  • 47.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力,常用作抛射剂的是

    • A.乙基纤维素(EC)丝趋
    • B.四氟乙烷(HFA-134a)夜疤湖终限电孝意
    • C.聚山梨酯80程暴语筑胞眨
    • D.液状石蜡狗惰鹊淋键驰
    • E.交联聚维酮(PVPP)候丰管榴腊窃统截
  • 23.反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

    • A.达峰时间(tmax)燃缸纲谢
    • B.半衰期(t1/2)遭叫护废暮腹僻疲
    • C.表观分布容积(V)谅分四效底踩咐号庙
    • D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)烟蚕置液
    • E.清除率(Cl)渗镰随绕兄
  • 5.关于药典的说法,错误的是

    • A.药典是记载国家药品标准的主要形式衣仔性玻立勤小棚虾
    • B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量奇继牧胀彩吓挽仓
    • C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF调营蹄芝
    • D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药辫铲透讨僚痕
    • E.《欧洲药典》收载有制剂通则,但不收载制剂品种苍蔑汁祥响
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