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• 23.反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

  • A．达峰时间（tmax）桑朝台漏漏崭业朝界
  • B．半衰期（t1/2）饮努倦呆牙身挽拍怠
  • C．表观分布容积（V）反奉忙富惭蓄会
  • D．药物浓度时间-曲线下面积（AUC）熔赵宅萄侦丰限
  • E．清除率（Cl）啦签木痰拔合叉

• 38.与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是

  • A．副作用晓恼钞乘锯遍述
  • B．首剂效应椒哥
  • C．后遗效应酒吐酱
  • D．特异质反应系啊何斗淹茫已嚷荷
  • E．继发反应气珠各默射浴对柔

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。5.药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是()

  • A．在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100:1，在胃中易吸收偏惜
  • B．在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1:1在胃中不易吸收扔龟隔念科忠抱容尸
  • C．在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收鼠破绪伐
  • D．在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1:100，在胃中不易吸收官落雾脂题号茂歪
  • E．在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收较秋而镇匙纹榆计

• 14.为了增加甲硝唑溶解度.使用水一乙醇混合溶剂作为

  • A．潜溶剂史败慢
  • B．助悬剂裤强伪植足梨伟拔亡
  • C．防腐剂酿顿悬萝
  • D．助溶剂吐秩武桨梦遍个
  • E．增溶剂碍僚卜狐搬绑韵

• 80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是

  • A．羧甲基纤维素币舟
  • B．聚山梨酯80型择架凑
  • C．硝酸苯汞效沸僻科
  • D．蒸馏水涂免酱逐袖妈骡截坟
  • E．硼酸肿论奏咳初隔抵齿写

• 32.下列药物合用时，具有增敏效果的是

  • A．肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间陪慢向
  • B．罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用快慕挡裕炼淋衔绒肃
  • C．阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压贷背私勿
  • D．克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用挨仅述痒凶
  • E．链霉素可延长氯化玻珀胆碱的肌松作用时间倘趣尊斥

• 25.不属于脂质体作用特点的是

  • A．具有靶向性和淋巴定向性垫逃
  • B．药物相容性差，只适宜脂溶性药物酬罗己澡高肌
  • C．具有缓释作用，可延长药物作用时间问喝江老顷吩质店知
  • D．可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物桨未饱痕扮摩
  • E．结构中的双层膜有利于提高药物稳定性良钟复婆培岁激

• 44.分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是

  • A．对乙酰氨基酚宙蒙宁讽笋
  • B．赖诺普利呢论眼就瓜恐有宽
  • C．舒林酸蚊售谈
  • D．氢氯噻嗪邪免姿纱乘率虹咏矿
  • E．缬沙坦放猪

• 19.增加药物溶解度的方法不包括

  • A．加入增溶剂絮冷剥元均
  • B．加入助溶剂漆扫狂扁厦火庙眼摔
  • C．制成共晶扩宪海粥唇旬罗道
  • D．加入助悬剂攻签个执汉
  • E．使用混合溶剂只森闷偏知纪糕少

• 6.胃排空速率加快时，药效减弱的是

  • A．阿司匹林肠溶片扣锄胜茶垫负暗枣
  • B．地西泮片涂就扇
  • C．红霉素肠溶胶囊蒜飞翅沟筝榨摩
  • D．硫糖铝胶囊支刮李
  • E．左旋多巴片高嘱员步洋要荐