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• 22.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收将其大部分制成前药，但也有非前药型的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是

  • A．赖诺普利昆王艳冷盘
  • B．雷米普利绣足
  • C．依那普利页革猎
  • D．贝那普利帆歌比偷满堪听与
  • E．福辛普利阻爬

• 9.可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是

  • A．阿司匹林昆灶
  • B．磺胺甲噁唑叫粪比呜安巷低震
  • C．卡托普利竹贩栏舍祝斯舒闸洗
  • D．奎尼丁导淡供印厕
  • E．两性霉素B薄土力徐烈岛欲姨

• 24.某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是

  • A．达峰时间（tmax）姐篇顽着隆民怜姨凝
  • B．半衰期（t1/2）筹酒涂某糊勒侨
  • C．表观分布容积（V）究复
  • D．药物浓度时间-曲线下面积（AUC）揉摇并材茄威帜犁
  • E．清除率（Cl）不糠炼铸胶岭

• 40.从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱，能抑制细胞有丝分裂、有一定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时用的药物是

  • A．别嘌醇猛明陶那判剩芦庙
  • B．苯溴马隆拐括寺姓枪
  • C．非布索坦罪处雀茄况鄙应兆
  • D．秋水仙碱随范散
  • E．丙磺舒恨孩顾

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。4.根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是()

  • A．分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强币葡籍卡播顾挥蛮秋
  • B．其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成醌型有色物质，而使阿司匹林变色剪沾乔黑价
  • C．分子中的羧基与抗炎活性大小无关野卜惩梯时读
  • D．分子中的羧基可与三价铁离子反应显色烟堡怠嚷摸昂
  • E．分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死级冒片忘塑选坡肆由

• 4.脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是

  • A．膜动转运回武喷允
  • B．简单扩散劣增
  • C．主动转运穴请兽
  • D．滤过帖谢希徒伍
  • E．易化扩散乞宫团钱齐就

• 55.含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是

  • A．卤素银冲由姿傅缓足
  • B．羟基系欣疲济
  • C．硫醚贿借茎扇近脊镜烘肾
  • D．酰胺基嚼凶逼鞭栽垄惩
  • E．烷基碎惊芽翁

• 36.既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是

  • A．口服溶液剂浓池踩搞梦
  • B．颗粒剂辉答饰吼中萝贩
  • C．贴剂捎铸枕嚷杠秋史痕
  • D．片剂递社垒哨虹桌豆
  • E．泡腾片剂枣管驱台

• 8.关于克拉维酸的说法，错误的是

  • A．克拉维酸是由β内酰胺环和氢化异唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环托物塑躬纽添
  • B．克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效执摘死啊百
  • C．克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染鸽炊其顺穷旱
  • D．克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效桃仇
  • E．克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂数欠醒甚宿链搅

• 6.可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有

  • A．酶服澡斥与
  • B．核酸晃赤屈削掌替州问健
  • C．受体斜讽琴净
  • D．离子通道姐辨盘描床
  • E．转运体浙蔑狱