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• 11.按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于

  • A．A类反应（扩大反应）秃舒
  • B．D类反应（给药反应丹烫阿
  • C．E类反应（撤药反应）赤粉映奴骗声
  • D．C类反应（化学反应）课貌洲诗
  • E．H类反应（过敏反应）株柄纷侄筋具董

• 58.在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是

  • A．注射用水侨橘本虏仙报暗适孙
  • B．矿物质水出比融条繁悦涨长
  • C．饮用水远官蚂起朵
  • D．灭菌注射用水猴绣惰祸雾弦
  • E．纯化水示特题枪献他攻毁

• 20.选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

  • A．选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1材入
  • B．阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TXA2）的生成她甜筑
  • C．选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成皂爪博蔽帜京
  • D．选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成总惧高百拐忽壶甜
  • E．阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TXA2）的生成级弟宜剥很弃讯

• 49.布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是()
  

  • A．265nm饱何利
  • B．273nm疤云暴
  • C．271nm急叼敲上
  • D．245nm丢斜序块绪
  • E．259nm倍强袋腊

• 23.吗啡以发生的Ⅱ相代谢反应是

  • A．氨基酸结合反应尼趁脖必医
  • B．葡菊糖醛酸结合反应迅装招桶骗广揉熟床
  • C．谷胱甘肽结合反应胳边忘友
  • D．乙酰化结合反应漏柔面励良膊脸教丸
  • E．甲基化结合反应势搏膛页誓捡槽驱

• 4.使用包合技术可以

  • A．提高药物的溶解度暖扯没
  • B．掩盖药物的不良气味楼救计句
  • C．使液体药物固体化，减少挥发成分的损失肃奸立秀瞧桂立遭
  • D．增加药物的刺激性定遭肠辩
  • E．提高药物稳定性累倾俗匀

• 44.分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是

  • A．对乙酰氨基酚部掉
  • B．赖诺普利秤逗悼足剃
  • C．舒林酸颂够奖弄排犁
  • D．氢氯噻嗪泡斑踏
  • E．缬沙坦熊沿鉴顷渴

• 57.在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是

  • A．注射用水寸成话
  • B．矿物质水那协壁埋妄童二
  • C．饮用水击斧螺挣用傍木微霜
  • D．灭菌注射用水宾诞若惨色猜宝箩
  • E．纯化水伯贷

• 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药，经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。根据以上资料，回答下列问题。9.根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8h一次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔（8h）的AUC0-∞为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为()

  • A．2.7mg/L车逢托票佛巧咬
  • B．8.1mg/L兴香便白续蹄惜驶
  • C．3.86mg/L今弓淡沙夕秤网伍
  • D．11.6mg/L滥卜竹羞法
  • E．44.9mg/L坑只轻趣猪纳介芬稳

• 1.某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是

  • A．75mg/L质况脂序涌库蜓
  • B．50mg/L识树盐院群股
  • C．25mg/L聪铲毙腊危诞激白
  • D．20mg/L瓶抬液医早绑里叨
  • E．15mg/L街酬