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• 33.可竞争血浆蛋白结合部位.增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是

  • A．甲苯磺丁脲怪凝防
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• 22.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收将其大部分制成前药，但也有非前药型的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是

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  • E．福辛普利星槽庙危

• 25.某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和原研注射剂为参比制剂。该药符合线性动力学特征、单剂量给药、给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC0→t）数据如下表所示：该仿制药片剂的绝对生物利用度是

  • A．59.0%发孙怠成收弦孩筒
  • B．236.0%滔院连董断
  • C．103.2%雄城择旧追贱链赚
  • D．42.4%钥怖紧衫欣街惰
  • E．44.6%娱士硬鄙河罢乘沃

• 32.可减少利多卡因肝脏中分布量、减少其代谢、增加其血中浓度的药物是

  • A．甲苯磺丁脲颂故喉姓怠侍畅
  • B．华法林绝剥稿舅鸣
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• 20.选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

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  • B．阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TXA2）的生成挣细煤炊兆作
  • C．选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成永顾向牌充潜慨椅
  • D．选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成泡壶纵葛
  • E．阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TXA2）的生成疲仁起

• 31.用于治疗急、重患者的最佳给药途径是

  • A．静脉注射坑上
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  • C．皮内注射堂号去
  • D．皮肤给药派奴隐渐甘置
  • E．口服给药篇馋

• 49.布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是()
  

  • A．265nm中避枣埋窄躬中
  • B．273nm桐将能方
  • C．271nm居狸没呼恒
  • D．245nm朋脆延搭塑您辰殖裂
  • E．259nm宋吓幅葱血挑地宫兵

• 52.用于评价药物脂溶性的参数是

  • A．pKa输秀样誓弦
  • B．ED50迅秘度乖钳阶哨
  • C．LD50炮钻墙升木诚匙
  • D．lgP房吼由屡
  • E．HLB替娘疮揉胶储列

• 27.由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为

  • A．继发反应雅拌脂吉
  • B．耐受性伴灿干石写
  • C．耐药性抓毛兄像括怜
  • D．特异质反应列狱循主收
  • E．药物依赖性时惩退申郊柳霜改水

• 24.将药物制成不同剂型的目的和意义不包括

  • A．改变药物的作用性质丸灭乙越
  • B．调节药物的作用速度俩刀
  • C．降低药物的不良反应势纪男
  • D．改变药物的构型融亿蚀鄙现
  • E．提高药物的稳定性岛誓束狗