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• 20.选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

  • A．选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1亲晶
  • B．阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TXA2）的生成值胜
  • C．选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成注宏获粪
  • D．选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成自翅
  • E．阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TXA2）的生成狡南撑插

• 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药，经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。根据以上资料，回答下列问题。10.根据上题信息，如果该患者的肝肾功能出现障碍，其药物清除率为正常人的1/2，为达到相同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为()

  • A．500mg盗打花沾
  • B．250mg阵滋茧廊与均
  • C．125mg加奔蹄建橘
  • D．200mg纲食精垮
  • E．75mg谱迷海妨销虑

• 22.对映异构体之间具有相同的药理作用，但强度不同的手性药物是

  • A．氨己烯酸挽智
  • B．氯胺酮愁佳宝
  • C．扎考必利老宰滨宝
  • D．普罗帕酮扶初雅易分妨番事
  • E．氯苯那敏偏环

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。6.临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是()

  • A．阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收白搭特
  • B．阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放烘沙念泥驳规燕
  • C．阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效奏挡脑皂三裹面
  • D．阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激直高姑贡量授知挺
  • E．阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物玩赖赞宜桌友厂粒衔

• 26.分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT3受体具有高选择性拮抗作用的药物是

  • A．托烷司琼鼠秀姿有声奴
  • B．昂丹司琼饿渔
  • C．格拉司琼直服近带甩
  • D．帕洛诺司琼银特驼讲授树
  • E．阿扎司琼纱上物颠鉴禾

• 16.关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

  • A．单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡亏课抢李聚
  • B．一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）漏栋
  • C．药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等朝桐责吉艳裕浑傅
  • D．给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等掏毅
  • E．双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒事尸航鼻

• 29.关于片剂特点的说法，错误的是

  • A．用药剂量相对准确、服用方便清列愿析舰么例骑
  • B．易吸潮，稳定性差恋夹接棕欣建魔
  • C．幼儿及昏迷患者不易吞服碧碍膀上狮混油舰舍
  • D．种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要畅掩介
  • E．易于机械化、自动化生产滴阅动娇乓唐类韵权

• 8.可引起中毒性表皮坏死的药物是

  • A．阿司匹林敞存赞鬼
  • B．磺胺甲噁唑忙岂乒异望辰脏梁敏
  • C．卡托普利斗乱凡猜倘盾播
  • D．奎尼丁问乞泻熄
  • E．两性霉素B出仍据浆神

• 10.属于药理性拮抗的药物相互作用有

  • A．肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克听需纺描敞吼
  • B．普奈洛尔与异丙肾上腺素合用，β受体激动作用消失罚孝纽发
  • C．间羟胺对抗氯丙嗪引起的体位性低血压轮逗割要猪亿卖辞葡
  • D．克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用娱醒筝泼残垫
  • E．三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象浆嘱网

• 18.反映药物安全性的指标是

  • A．效价信尖梦反训座
  • B．治疗量爆盛题税
  • C．治疗指数倘郑跑汁速封初
  • D．阈剂量矿剥膝节特宪拘查
  • E．效能筹攀乖荡妨胁由晨沾