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• 1.某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进行静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是

  • A．75mg/L舅碌幼嚼氧渠盏途
  • B．50mg/L射千租竖钻
  • C．25mg/L侵的缸圣边伙
  • D．20mg/L卖餐稿办猜熟虽问评
  • E．15mg/L状祸煌歪亮蝇烛

• 18.反映药物安全性的指标是

  • A．效价互航
  • B．治疗量惹政炸
  • C．治疗指数瑞自惰牌
  • D．阈剂量良萌织惹筹秒
  • E．效能拨沿惊负悬

• 23.反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

  • A．达峰时间（tmax）顶谜
  • B．半衰期（t1/2）浑慎迷晋卜暂藏花
  • C．表观分布容积（V）滴罪薪稻主蚂缠语
  • D．药物浓度时间-曲线下面积（AUC）权圆订村姓
  • E．清除率（Cl）汇锐

• 1.药用辅料的作用有

  • A．使制剂成型才条
  • B．使制备过程顺利进行陕直以
  • C．降低药物毒副作用份言侧扶翅尸网孙
  • D．提高药物疗效应挨龄品件膝
  • E．提高药物稳定性史碰惩月喇拥般狂

• 27.由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为

  • A．继发反应津艰公倾
  • B．耐受性丹弱店以坐
  • C．耐药性印膊晌巴
  • D．特异质反应役筑躲粮楚
  • E．药物依赖性晃收

• 45.发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是

  • A．乙基纤维素（EC）缸秩袖门
  • B．四氟乙烷（HFA-134a）蜘遮非棋优登弄县
  • C．聚山梨酯80奸条影
  • D．液状石蜡胸径怀促
  • E．交联聚维酮（PVPP）翻浑挡踩腾跑

• 24.某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是

  • A．达峰时间（tmax）败赠吞滩字勾坐桌刀
  • B．半衰期（t1/2）村像偶
  • C．表观分布容积（V）瓦疲腥嗽捧胀墓
  • D．药物浓度时间-曲线下面积（AUC）共捐票乔顿括害逝眨
  • E．清除率（Cl）械袭续旱舞

• 50.布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除245nm外，最小吸收波长是

  • A．265nm经疑远做携败患
  • B．273nm欧拜宫样
  • C．271nm砍施辰籍袍
  • D．245nm姐夕另谎滥
  • E．259nm入汽颜谁塑价戴码

• 39.通过抑制黄嘌吟氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌吟的药物是

  • A．别嘌醇跪侮源份伍
  • B．苯溴马隆蜜管班咐
  • C．非布索坦泡绵故爬耳光仰
  • D．秋水仙碱愿城
  • E．丙磺舒河染帖

• 24.将药物制成不同剂型的目的和意义不包括

  • A．改变药物的作用性质敏谨循喇麦质
  • B．调节药物的作用速度栏妻
  • C．降低药物的不良反应半势嘱摩兆
  • D．改变药物的构型案盾头钞抄筋互咏范
  • E．提高药物的稳定性寒胁掉