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• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。7.根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为()

  • A．小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征吓宾延膝纺暑饶
  • B．小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量表现为一级动力学消除狠寿绣学屡
  • C．小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比筑骑除湿栗劫捕叫
  • D．大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除研赔凉无贺财柱疫
  • E．大剂量.小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征圣趟灯觉懒惯古而

• 40.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是

  • A．奥沙西泮的分子中存在酰胺基团端莲养翼争恩很
  • B．奥沙西泮的分子中存在烃基岸拜搏肩呢股
  • C．奥沙西泮的分子中存在氟原子原分趴撞番同雪
  • D．奥沙西泮的分子中存在羟基座泰演
  • E．奥沙西泮的分子中存在氨基券抛赞裂非终浑科铅

• 30.受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是

  • A．可逆性叔休捧潜郊谁轧刀压
  • B．选择性扫斩或未私酿赞执闲
  • C．特异性恨销演梨误泄影
  • D．饱和性沿身休跑扔
  • E．灵敏性渣虹魄避铲

• 12.关于紫杉醇的说法，错误的是

  • A．紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物桃欲饺栗昌妈疤悟滚
  • B．在其母核中的3，10位含有乙酰基轧宣塌始绘转
  • C．紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性剂困窃浪筒
  • D．紫杉醇为广谱抗肿瘤药物并下失衔导弟物的
  • E．紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体霉素竿位哄源入堪碧五

• 36.决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

  • A．胎盘屏障捆坡
  • B．血浆蛋白结合率亮护茂锈辛挡逐遭
  • C．血脑屏障茄姥冷猫型怕誉锹格
  • D．肠肝循环批俯抢
  • E．淋巴循环牵诸磁乒解

• 14.根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是

  • A．给药剂量过大伶鸭爪
  • B．药物效能较高因垦匙
  • C．药物效价较高泻脂己判境染伶
  • D．药物的选择性较低沫肢莲紫丝脸
  • E．药物代谢较慢监葬喊兔

• 22.对映异构体之间具有相同的药理作用，但强度不同的手性药物是

  • A．氨己烯酸晚牛政许
  • B．氯胺酮时巾窄
  • C．扎考必利顺辅灯尖迎
  • D．普罗帕酮坑体格载
  • E．氯苯那敏伯盛丘培

• 4.使用包合技术可以

  • A．提高药物的溶解度迅愉避例欲解油新
  • B．掩盖药物的不良气味郎棵乌历疼配贱玩
  • C．使液体药物固体化，减少挥发成分的损失季挽手
  • D．增加药物的刺激性衡北俭烈沈款
  • E．提高药物稳定性喜增钩动堆

• 19.增加药物溶解度的方法不包括

  • A．加入增溶剂闪群数主临智疗肝
  • B．加入助溶剂欠广腹
  • C．制成共晶爹饲催司摆
  • D．加入助悬剂离娱咱
  • E．使用混合溶剂怀忆古差茫五鲁堤嫂

• 2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是

  • A．表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg挨刘怠客愿隆
  • B．特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关轰江海妨道
  • C．表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大畅纲丈脑茎奉朝
  • D．特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的妖屿拦蚕摊付虎明广
  • E．亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积震茶蒙什熄摧锻