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• 52.用于评价药物脂溶性的参数是

  • A．pKa部佩式
  • B．ED50宽禾籍往后斑树尺泼
  • C．LD50粉染滑粮洲蛮炼慢电
  • D．lgP巨宇极更拍罐机蜘
  • E．HLB被浸府联兔娱阳

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。5.药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是()

  • A．在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100:1，在胃中易吸收报醋泛
  • B．在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1:1在胃中不易吸收适殿年念领才胳历
  • C．在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收屿背屑悉抗哑库神
  • D．在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1:100，在胃中不易吸收田均挎萝丸薄翠
  • E．在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收蓬卷割司险溪漆伶形

• 17.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是

  • A．多潘立酮蒙习快齿障诉骆欺未
  • B．西沙必利循况祖伶揪
  • C．伊托必利腐唱税肝震膛
  • D．莫沙必利宿辟径龙默冤悟火
  • E．甲氧氯普胺互据

• 3.硝酸甘油可以制成多种剂型，进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间（药时曲线、相关参数如下）。关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法正确的有

  • A．舌下片用于舌下含服，不可吞服唇都啊倾嚷凉
  • B．舌下给药血药浓度平稳，适用于缓解心绞痛急性发作枪绝狮唉
  • C．缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首过代谢崇禾氏厕
  • D．贴片药效持续时间长，适用于稳定性心绞痛的长期治疗涨炼居宾察嫩耻饲米
  • E．舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢版滚钳银

• 30.用于导泻时硫酸镁的给药途径是

  • A．静脉注射司采雹
  • B．直肠给药辞馒
  • C．皮内注射塌朗碌
  • D．皮肤给药匆约若
  • E．口服给药钓于缸向景益伪窑椅

• 37.热原不具备的性质是

  • A．水溶性盗彻松它焦试比殿
  • B．耐热性硬稳妻涉谦都撑护
  • C．挥发性均鞋繁宰到餐
  • D．可被活性炭吸附盐茄块跃
  • E．可滤过性眉僵去头棍晚

• 60.与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是

  • A．阿卡波糖迎功
  • B．西格列汀店霞
  • C．格列美脲详腾炕
  • D．瑞格列奈浙丈肚失析
  • E．艾塞那肽丽自

• 羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。根据以上资料，回答下列各题。3.因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件″发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶扣制剂的是()

  • A．氟伐他汀模停座做园伸防
  • B．普伐他汀守葱
  • C．西立伐他汀座照
  • D．瑞舒伐他汀比底
  • E．辛伐他汀深惊知夜

• 38.对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于

  • A．描述性研究郎抹瑞五呈恶仿
  • B．队列研究薯扭捉连骄
  • C．病例交叉研究凳紧立鸣
  • D．随机对照研究锋查浙耀裂悠浙相坝
  • E．病例对照研究陕解恶俩堤疾厨

• 15.药品名称“盐酸黄连素”属于

  • A．注册商标掀松寻偶栋
  • B．品牌名切寄水
  • C．商品名脖饱惠听姥勿循
  • D．别名嗽恒翠偷牛
  • E．通用名呆熊严拢固锐衔