阿司匹林()是常用的解热镇痛药,分子显弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低,水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集,抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图。根据以上资料,回答下列各题。7.根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为()

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阿司匹林()是常用的解热镇痛药,分子显弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低,水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集,抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图。根据以上资料,回答下列各题。7.根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为()

  • A.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征萝内楼菜虾彻
  • B.小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量表现为一级动力学消除熔帮饥
  • C.小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比具之滨崖谎慈针
  • D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除夫来熟忙乔最档倾慨
  • E.大剂量.小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表征胆晋葛形绪拢誉

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