您可能感兴趣的相关话题

• 27.长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质蒙缩停药数月难以恢复，这种现象称为

  • A．后遗效应挠隔断同
  • B．变态反应堤根凤劈侮鄙
  • C．药物依赖性闸览珠龟
  • D．毒性反应亚弟赢魔渗
  • E．继发反应映雄余

• 9.关于糖皮质激素的说法，正确的有

  • A．糖皮质激素的基本结构是含有二酮和11，17α，21-三羟基（或11-羰基、17α，21羟基）的孕甾烷简冰葬
  • B．糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别，通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮庋激素作用，如可产生钠潴留而发生水肿等副作用悲威估悔熊衔箱
  • C．在糖皮质激素甾体的6α和9α-位引入氟原子后，可使糖皮质激素的活性显著增加，副作用不增加中罩遥力膀泼杰疏召
  • D．可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素蜻勺签唉
  • E．在可的松和氢化可的松的1位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质，使其抗炎活性增强，但不增加钠潴留作用墓胃栽脂

• 10.属于药理性拮抗的药物相互作用有

  • A．肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克纠式管策乔胖胞展适
  • B．普奈洛尔与异丙肾上腺素合用，β受体激动作用消失袖鼻岸嘉
  • C．间羟胺对抗氯丙嗪引起的体位性低血压局料恼街皂颤
  • D．克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用十娘立也钓色
  • E．三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象阳叠简唯拾谢告

• 25.某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和原研注射剂为参比制剂。该药符合线性动力学特征、单剂量给药、给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC0→t）数据如下表所示：该仿制药片剂的绝对生物利用度是

  • A．59.0%捕银邮野除斩镇裁
  • B．236.0%芽订母诗抹秀础
  • C．103.2%固愚贱盗沫业愿
  • D．42.4%团俗辟
  • E．44.6%庸名燥

• 37.对比患有某疾病的患者组与未患此病的对题组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于

  • A．描述性研究伸饰
  • B．队列研究捉叮
  • C．病例交叉研究鼠创
  • D．随机对照研究缎么格找纹舞
  • E．病例对照研究反奶秤垫

• 15.依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是

  • A．班布特罗牵纺企亲稍胞菠
  • B．沙丁胺醇稻雀诚肯收
  • C．沙美特罗扇壮惩捏毛雀
  • D．丙卡特罗滥光药帽乏妙笼倘靠
  • E．福莫特罗寺狱改挨

• 20.选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是

  • A．选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1袍端
  • B．阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TXA2）的生成趁皂章升血老板甘薄
  • C．选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成盐滑竿勒末迫番垮
  • D．选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成犬菊肺谦
  • E．阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TXA2）的生成路钳

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。4.根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是()

  • A．分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强瓜飘漠尼晚口
  • B．其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成醌型有色物质，而使阿司匹林变色倒哪返棋衰顷
  • C．分子中的羧基与抗炎活性大小无关嘱经奋
  • D．分子中的羧基可与三价铁离子反应显色雹乎
  • E．分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死普耀羊听与恼

• 8.可引起中毒性表皮坏死的药物是

  • A．阿司匹林丑剩厚帜屡壳
  • B．磺胺甲噁唑复扣
  • C．卡托普利折刘恼他仔卸力惨狸
  • D．奎尼丁肌崭投蜻受
  • E．两性霉素B完纸危蛇享章得振康

• 22.对映异构体之间具有相同的药理作用，但强度不同的手性药物是

  • A．氨己烯酸埋钥
  • B．氯胺酮扶仰
  • C．扎考必利官偿澡又陈
  • D．普罗帕酮使关夸七摄
  • E．氯苯那敏狱吉偿痒车尚胆踢粥