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• 35.对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是

  • A．苯妥英钠触蔬遵陵相梢箩萄
  • B．异烟肼用扩隐萄车露旨
  • C．尼可刹米人怜
  • D．卡马西平聋济
  • E．水合氯醛签电摩

• 1.药用辅料的作用有

  • A．使制剂成型么蛙妄
  • B．使制备过程顺利进行组杯席
  • C．降低药物毒副作用部盾妙爆河竭
  • D．提高药物疗效粮递力煌禽了艺裳
  • E．提高药物稳定性颜趴肿

• 21.对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是

  • A．氨己烯酸呢创
  • B．氯胺酮筛挡
  • C．扎考必利楼权检闻恶栏仇绑
  • D．普罗帕酮慰融爱夜派睬帅驼
  • E．氯苯那敏八梁尚丙

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。4.根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是()

  • A．分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强忧乙端响鄙
  • B．其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成醌型有色物质，而使阿司匹林变色抗截
  • C．分子中的羧基与抗炎活性大小无关苍巾塌苍正
  • D．分子中的羧基可与三价铁离子反应显色论耳神叹您妇妖
  • E．分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死杨析剖典网愁

• 21.关于药品有效期的说法正确的是

  • A．有效期可用加速试验预测，用长期试验确定宣跨缘杜搁
  • B．根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期勿拔稳疯爷盒
  • C．有效期按照药物降解50%所需时间进行推算安巡瞧匹散店
  • D．有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定逗碰生嫌航捐又聚
  • E．有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定载妙玉

• 50.布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示：在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除245nm外，最小吸收波长是

  • A．265nm挑模稿净斯捡贫
  • B．273nm牵断导标仙衬棍鸡
  • C．271nm煮讲匆粒谨风
  • D．245nm夏蝶乌环挺罢偷
  • E．259nm糊约专共慌训弃胃

• 25.不属于脂质体作用特点的是

  • A．具有靶向性和淋巴定向性策语贝以编诗
  • B．药物相容性差，只适宜脂溶性药物渣谎瞒周序勇方司
  • C．具有缓释作用，可延长药物作用时间逐业构安养五钟糕促
  • D．可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物旁档忌
  • E．结构中的双层膜有利于提高药物稳定性额阀宵捆

• 14.为了增加甲硝唑溶解度.使用水一乙醇混合溶剂作为

  • A．潜溶剂扁衔
  • B．助悬剂薄访衣澡搅贴
  • C．防腐剂驻种哈
  • D．助溶剂产贸胆堵尿役换
  • E．增溶剂鸟欲让丹润管吵饶

• 33.艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是

  • A．具有不同类型的药理活性睛骨伯耻
  • B．具有相同的药理活性和作用持续时间订漏激捷
  • C．在体内经不同细胞色素酶代谢泪忧窃幕青量衫客买
  • D．一个有活性另一个无活性额炕愉撤益娇械间
  • E．一个有药理活性，另一个有毒性作用档鹿当剩疤截

• 27.长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质蒙缩停药数月难以恢复，这种现象称为

  • A．后遗效应摄持
  • B．变态反应操服略棕波
  • C．药物依赖性泊渔
  • D．毒性反应卡探购些霸问先
  • E．继发反应肌暂韵策俯龟