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• 15.药品名称“盐酸黄连素”属于

  • A．注册商标班属丑澡播沸
  • B．品牌名量犁债爪套泄炼福
  • C．商品名实运饼懂止恶汇版
  • D．别名夺融叙草扩母刷膊彩
  • E．通用名损夫柱

• 10.布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是

  • A．布洛芬R型异构体的毒性较小乒堵伞悦昨匹悲
  • B．布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体璃刀驱恼戚着中
  • C．布洛芬S型异构体化学性质不稳定夏改威茧茎高怒翻斜
  • D．布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用扑沸美赚翠
  • E．布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大跟赶喘蚂寿

• 17.产生药理效应的最小药量是

  • A．效价减怪慕国竞零
  • B．治疗量找灿士虏插剪络缓
  • C．治疗指数搜罐毅零
  • D．阈剂量牙蛇
  • E．效能京屯陵樱厚

• 26.某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和原研注射剂为参比制剂。该药符合线性动力学特征、单剂量给药、给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC0→t）数据如下表所示：该仿制药片剂的相对生物利用度是

  • A．59.0%维医森陡
  • B．236.0%敌躁散隶蛮惨
  • C．103.2%静辣已缺钱佩
  • D．42.4%计杨杰棕逼虎携员
  • E．44.6%赔栋桂插俗恨前征季

• 23.反映药物在体内吸收速度的药动学参数是

  • A．达峰时间（tmax）纸膜嫁厨头输牲
  • B．半衰期（t1/2）透日晒辫静
  • C．表观分布容积（V）徐安险肤
  • D．药物浓度时间-曲线下面积（AUC）杯哪
  • E．清除率（Cl）丙犯盯

• 31.部分激动剂的特点是

  • A．与受体亲和力高，但无内在活性膊谅膀任浊疗美眉筛
  • B．与受体亲和力弱，但内在活性较强阅傅许两游艘
  • C．与受体亲和力和内在活性均较弱咱依嫁裙需
  • D．与受体亲和力高，但内在活性较弱手扯含列正肌询兴
  • E．对失活态的受体亲和力大于活化态言店说偷会架凑状

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。6.临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是()

  • A．阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收效及隆肿
  • B．阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放盟醉渐揪夸垫
  • C．阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效酸鉴
  • D．阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激迹王蜜铲虎崇犹
  • E．阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物煌梳粘腾齐纺

• 14.为了增加甲硝唑溶解度.使用水一乙醇混合溶剂作为

  • A．潜溶剂院雹码过阴贞套
  • B．助悬剂奇瑞沾墙
  • C．防腐剂掘停浑编
  • D．助溶剂疑愿妥葱踪狠肌
  • E．增溶剂烘繁庙说娃

• 5.关于药典的说法，错误的是

  • A．药典是记载国家药品标准的主要形式咸蒸翼椅彼
  • B．《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量侧骗顾患橡
  • C．《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF暗泡
  • D．《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药历这碑不赢填姨忠下
  • E．《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种厘秤辩雹洞

• 2.原形与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有

  • A．舍曲林耀农呆
  • B．文拉法辛续闯余
  • C．氟西汀坡疾也窄狠烦谣蜜陆
  • D．帕利哌酮闪短宅
  • E．阿米替林祸爆哨梳