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• 2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是

  • A．表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg阵伏话扭云气币瓶恒
  • B．特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关违肾罪识京或居仇秩
  • C．表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大妈羡财生炼毫畏房
  • D．特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的壁执疮苏召撞这越
  • E．亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积钢醋并报晕争

• 4.使用包合技术可以

  • A．提高药物的溶解度凡带块农俊究
  • B．掩盖药物的不良气味黑毫施栋
  • C．使液体药物固体化，减少挥发成分的损失徒握鞭鼠戚迈逼逝橡
  • D．增加药物的刺激性旁冈骑营囊秀
  • E．提高药物稳定性队故罩肆躬

• 5.阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有

  • A．本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解杜暮页鉴晴带
  • B．本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶俩四撕精
  • C．取本品约0.1g，加水10mL，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色酿炭
  • D．本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集5图）一致即责掘惑油祥北
  • E．炽灼残渣不得过0.1%（通则0831）蒸墓

• 43.分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是

  • A．对乙酰氨基酚污外逗
  • B．赖诺普利躬限孤遍
  • C．舒林酸留炸钟源
  • D．氢氯噻嗪闻妨
  • E．缬沙坦晓满泼睬翠嫂园

• 8.致依赖性药物包括

  • A．可待因文祖明怕螺乏反
  • B．地西泮来国貌彼裙产嘱缠
  • C．氯胺酮渗杯灌东
  • D．哌替啶越聪兼鹅批
  • E．普仑司特仿滨午蔑银滚络生

• 24.某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中随着给药剂量增加而减小的是

  • A．达峰时间（tmax）纺送博怕存
  • B．半衰期（t1/2）适贿遣蛙
  • C．表观分布容积（V）泼碌营辞
  • D．药物浓度时间-曲线下面积（AUC）废杰茧很
  • E．清除率（Cl）珠亭央淋

• 38.与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是

  • A．副作用俘痰录友灯肝
  • B．首剂效应嚼缎六塞赴嘉禽
  • C．后遗效应眉搁话股勺闹消锣
  • D．特异质反应药虚龄兵恰道
  • E．继发反应高放有官是疮

• 6.借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度向低浓度一侧转运药物的方式

  • A．膜动转运琴直纪慰圾
  • B．简单扩散垦谦岛神万协耐
  • C．主动转运闹域孔袍
  • D．滤过术笨
  • E．易化扩散匪绍柱喊蓄籍漆插

• 11.在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是

  • A．盐酸普鲁卡因面绘锣读私溜验脾
  • B．盐酸氯胺酮葡皆苍
  • C．青霉素钾叔萝怀
  • D．盐酸氯丙嗪葵否瓣
  • E．硫酸阿托品盼痒旁蒸蔽灌

• 9.将药物制成不同制剂的意义不包括

  • A．改变药物的作用性质任逢止恢尊缸态群
  • B．改变药物的构造均惰
  • C．调节药物的作用速度盯恼
  • D．降低药物的不良反应爹脉衬做正番壳
  • E．提高药物的稳定性让棍绒斥