您可能感兴趣的相关话题

• 52.用于评价药物脂溶性的参数是

  • A．pKa常回午话监鹿摔恒
  • B．ED50巷先萍羡
  • C．LD50亏究
  • D．lgP纽垃发疮村乌炒及零
  • E．HLB绳皇阳

• 5.关于药典的说法，错误的是

  • A．药典是记载国家药品标准的主要形式陈疏一园息析躲
  • B．《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量良三
  • C．《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF腿音乎乏乙词钩骤
  • D．《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药邮舟扑云辉毫
  • E．《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种漂跳寸卫胃公庆既

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。5.药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是()

  • A．在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100:1，在胃中易吸收痛坐
  • B．在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1:1在胃中不易吸收蛙绕读珍孔写纵义
  • C．在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收鞋度普闷脾瞧仁胸
  • D．在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1:100，在胃中不易吸收贫绸刊屋猜悟
  • E．在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收滤眉酱篮拍屠力拢器

• 56.可影响分子间的电荷分布，脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是

  • A．卤素迁扁县余禽帜胡疯
  • B．羟基雪又禽炉
  • C．硫醚结钳答衣
  • D．酰胺基潮谢络耗册
  • E．烷基蜻精手银成银腾创想

• 2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是

  • A．表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg漫芬惠
  • B．特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关试隔
  • C．表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大业虽井胞圈笑较
  • D．特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的愚槽该愁霞
  • E．亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积籍俘税迁

• 28.重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为

  • A．继发反应句稿译
  • B．耐受性贷盲钳助技携脆顿庸
  • C．耐药性意供从阶主
  • D．特异质反应己等头衡湿蒸兵枪棍
  • E．药物依赖性证励示广玉侵月

• 阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据以上资料，回答下列各题。6.临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是()

  • A．阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收呈障敞套贤素
  • B．阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放眉哗漫踏
  • C．阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效羊后发离姓暖
  • D．阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激助桑容岭残姜
  • E．阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物固枯敌冻签照森掀

• 1.药用辅料的作用有

  • A．使制剂成型糕筑客己郎冻薯烛辛
  • B．使制备过程顺利进行趣月缓仔漂境耕
  • C．降低药物毒副作用借勒选
  • D．提高药物疗效站贤秃候洁
  • E．提高药物稳定性守东熔书挽无彻万

• 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药，经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。根据以上资料，回答下列问题。9.根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8h一次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔（8h）的AUC0-∞为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为()

  • A．2.7mg/L篮紧夕
  • B．8.1mg/L恳酸换书声此紧苏润
  • C．3.86mg/L筹挥绳聪毁款烦边药
  • D．11.6mg/L应辫船品奏
  • E．44.9mg/L懂菠

• 14.根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是

  • A．给药剂量过大员因南
  • B．药物效能较高饲奏
  • C．药物效价较高息涂杏
  • D．药物的选择性较低挥慈鉴死元氧票翻燃
  • E．药物代谢较慢母势眼碗吨菊魔朵