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• 在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
  提示：反转录PCR的用途包括

  • A．检测基因突变剑岔
  • B．用于cDNA克隆瞧声哪投
  • C．检测DNA病毒扇赌
  • D．合成cDNA探针犁筝读肠
  • E．检测RNA病毒瑞验挤损
  • F．分析基因表达焦议亲挂昨

• PCR技术在肿瘤的诊断中发挥日益重要的作用。
  提示：肿瘤是多基因、多阶段、多因素参与的复杂疾病，可采用PCR技术检测

  • A．原癌基因胖妖奉堪销
  • B．抑癌基因抖杏
  • C．肿瘤融合基因失额
  • D．肿瘤标志物基因杂愉
  • E．连锁基因亦今了芳抖玉
  • F．肿瘤耐药基因彼她纽幅但

• PCR引物设计是实验成败的关键环节。
  提示：PCR引物决定PCR扩增的

  • A．特异性词惑惨贝免降熟土
  • B．灵敏度民义跳
  • C．准确性还绸喊伐
  • D．产物长度笨僻
  • E．产物量违凉边先绸潮信
  • F．重复性次鸦衰墓仿夕

• 单核苷酸多态性是指

  • A．基因组中单个核苷酸的变异雅钳胃俩休
  • B．蛋白质氨基酸的变异叠又泼下圆座醋贯幸
  • C．微卫星的多态性脆核往撑慈视
  • D．不同基因位点上的碱基变异愚慢部
  • E．基因的插入妥弓咸扫

• PCR技术在肿瘤的诊断中发挥日益重要的作用。
  提示：肿瘤多药耐药基因（MDR）的表达日益受到重视，其在不同组织的表达不同，常用下列哪些方法检测MDR

  • A．RT-PCR槽若拌撑赖提炎
  • B．PCR躬皇孩吩
  • C．反转录荧光定量PCR桥蠢浴
  • D．PCR-SSCP半幼东球
  • E．PCR-RFLP只扛算尚
  • F．PCR-ASO不铃泛玩傍疫

• 荧光定量PCR的引物和探针对反应体系有重要影响。
  提示：荧光定量PCR的优点包括

  • A．实时监测，定量范围大淘之但涌或
  • B．繁琐费时蔑纳晕
  • C．灵敏度高委摸猛察忽厉锦桌
  • D．准确度高袋燥泻睁
  • E．大大降低了实验室污染的可能具亿甩认
  • F．重复性好丧棕嫌孩那仗热

• 在长模板链的指导下引物延伸合成DNA互补链时应选用

  • A．T4 DNA聚合酶注胡截己一
  • B．Klenow酶日碌馋谋滤
  • C．大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅰ腐弃
  • D．T7 DNA聚合酶姜升县志博
  • E．Taq DNA聚合酶醒鞋保帮驾

• DNA探针的设计对于保证检测结果的特异性和准确性很重要，应遵循相应的原则。
  提示：以一段已知的RNA序列5’-GGUUUCAGGUAACCCAUAAA-3’ 为模板设计的DNA探针序列为

  • A．5’- GGUUUCAGGUAACCCAUAAA-3’盐别彻
  • B．5’- GGTTTCAGGTAACCCATAAA-3’嫌蛋蒜骨抛牌关损供
  • C．3’-CCAAAGTCCATTGGGTATTT-5’凡鸽隔丘破罐俘狮
  • D．3’-CCAAAGUCCAUUGGGUAUUU-5’栗极册梨捷
  • E．5’- CCUUUCAGGUAACCCAUTTT-3’靠盼跳
  • F．5’- GGAAACAGGUAACCCAUAAA-3’叼围昏美

• 荧光定量PCR是最常用于临床的靶核酸扩增技术。
  提示：常用的荧光标记探针包括

  • A．水解探针园岔
  • B．cDNA探针限耳溉伐铲命喝
  • C．杂交探针抖污讯环脑细苍源倘
  • D．分子信标友割拨舱
  • E．RNA探针住贸
  • F．MGB探针垮迹禽

• PCR反应的缓冲液为DNA聚合酶提供最适反应条件。
  提示：PCR反应常用的缓冲体系为

  • A．PBS走呜值亭押冶
  • B．柠檬酸临督形篮抽燕歼跌
  • C．碳酸秀换希艺施旗捏
  • D．Tris-HCl职维戴傻
  • E．醋酸可棍橘挽
  • F．巴比妥酸册栽区