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• 等位基因特异性单核苷酸技术（PCR-ASO）是常用的检测点突变的技术，应用广泛。
  提示：长度为20bp左右的探针中，1bp的差异可使其Tm

  • A．降低1~3℃壤难锻缘
  • B．降低3~5℃躺连
  • C．降低5~7.5℃较伏糖占乏轮李
  • D．升高1~3℃样磨薯快洽毯
  • E．升高3~5℃苦石县籍美增浙坚
  • F．升高5~7.5℃疲蔬袍剑般

• 在长模板链的指导下引物延伸合成DNA互补链时应选用

  • A．T4 DNA聚合酶亚般眠沃钻喉晌
  • B．Klenow酶不筐检弄些痛级蕉
  • C．大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅰ良资
  • D．T7 DNA聚合酶员崭表宣炮节
  • E．Taq DNA聚合酶球咱

• PCR技术是最常用的分子生物学技术之一。
  提示：PCR是在试管中进行的DNA复制反应，其基本原理和过程与细胞内DNA的复制相似，每一次复制包括

  • A．变性杏驰剑脆翼慕者请
  • B．水解追拐魄厘跳玩
  • C．熔解乘咳骤策毯埋籍胶空
  • D．淬火勾万胞聋乳该迟食
  • E．退火凡幻猜
  • F．延伸车晋逼拖狗吉来朵据

• 变性梯度凝胶电泳的温度为

  • A．72℃耗枪凤恼品旋姨
  • B．60℃心蔬事扑信
  • C．40~70℃挤渴沙丢
  • D．55℃稿替将壮万封冒币
  • E．35℃赵甘钱次祸喷

• 聚合酶链反应（PCR）是体外扩增靶核酸序列的技术。
  提示：PCR反应体系由以下哪些成分构成

  • A．模板嘴荷寿纤县隶枝奖
  • B．引物寇惕
  • C．Mg2+辨封芦纹舒巧户捐
  • D．dNTP奴聋混来存
  • E．DNA聚合酶顾凤尸四后秃氧苗咱
  • F．限制性核酸内切酶丽谜

• 根据研究对象和目的的不同，可采用不同方法检测PCR扩增产物。
  提示：对扩增产物进行核酸序列分析，可验证PCR扩增的

  • A．灵敏度盏要闲胶客业
  • B．特异性俱捷冶拨咬惭史涝郎
  • C．高效性度桌浑
  • D．非特异性宏泳品母窜洪畏桥
  • E．有效性症在偷略苹筹鱼俘通
  • F．敏感性杰犯亚蕉

• PCR技术是最常用的分子生物学技术之一。
  提示：PCR技术是由以下哪位科学家发明的

  • A．James D. Watson见剥横堵博故泥颤
  • B．Francis Crick奥敬垫他笔
  • C．Arthur Kornberg膀启雅浊阿陡醋芦
  • D．Yuet Wai Kan末航入责胞化字产
  • E．Kary Mullis跑街肚昏和共蝴惑
  • F．Frederick Sanger惯姿膜掠扫乎齐

• 等位基因特异性单核苷酸技术（PCR-ASO）是常用的检测点突变的技术，应用广泛。
  提示：PCR-ASO的检测原理是

  • A．用限制性核酸内切酶水解PCR产物，通过电泳区分野生型和突变型靶基因喊藏柴存卸刻买
  • B．用单核苷酸探针和PCR产物进行杂交，以检测点突变民露饿床沉再叶渗治
  • C．根据PCR产物的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结果区分野生型和突变型靶基因泪勿馆既象
  • D．通过分析熔点曲线判断基因突变聋没券阳应让母钳芦
  • E．根据PCR产物的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结果区分野生型和突变型靶基因剥伏塘俯傅多痕弟
  • F．用单核苷酸探针和PCR产物进行杂交，以检测基因缺失凤顺口册刚

• 细菌耐药基因的分子生物学检验方法不包括

  • A．生物芯片技术生渠拨询涂醒
  • B．核酸测序技术皆首闪袜念短酸蛾科
  • C．核酸杂交技术爱滩酸
  • D．琼脂稀释法嫂衣状董弓脑校坊
  • E．PCR技术乐跪球轻报

• DNA探针的设计对于保证检测结果的特异性和准确性很重要，应遵循相应的原则。
  提示：TaqMan探针的3’端需进行封闭，以防止在PCR反应中起引物的作用而对链进行延伸。常用的封闭剂包括

  • A．cordycepin哈纺努山
  • B．荧光报告基团肝量色讲形
  • C．2’, 3’-二脱氧核苷酸酸塌泛棍意
  • D．三磷酸腺苷酸沟划摧
  • E．inverse T屋睬齐忆凝
  • F．淬灭剂本身刻世寇文治拨捆眉躬