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• 在已知序列信息的情况下，获得目的基因最方便的方法是

  • A．化学合成法帜慨枣族
  • B．基因组DNA文库法付旷秒
  • C．cDNA文库法搂笛恢旋愉董
  • D．聚合酶链反应幻耐摧拴犁
  • E．基因工程法织小

• PCR引物设计是实验成败的关键环节。
  提示：PCR引物决定PCR扩增的

  • A．特异性泳母毁睡票繁束秋
  • B．灵敏度松宰录辣耻
  • C．准确性距恭他
  • D．产物长度设洞
  • E．产物量舞游示酸抵
  • F．重复性美们皂

• 在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
  提示：反转录PCR的用途包括

  • A．检测基因突变削败劫公嫌柳寿总
  • B．用于cDNA克隆输楼二样勤观污
  • C．检测DNA病毒烤旦肌
  • D．合成cDNA探针盯畅浆
  • E．检测RNA病毒高吴输葱荐进灰孔镜
  • F．分析基因表达德灰

• PCR扩增产物的量取决于以下哪些因素

  • A．最初靶DNA的量弹走
  • B．模板GC含量妈贺患更甲吗归制穿
  • C．PCR扩增效率顾满压纵殿仅苹糊春
  • D．解链温度比弱咸捐海灶果
  • E．循环次数影惊傅

• 可用来检测PCR扩增产物的技术包括

  • A．RFLP胀卫之七鼓
  • B．SSCP菠壮钞民晃酸
  • C．PAGE电泳盈许份哄竭园贤
  • D．Western blotting姑析激傲扇敞涂弦
  • E．Sequencing缸服闷化

• 在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
  提示：反转录PCR包括以下哪些实验步骤

  • A．以双链DNA为模板进行PCR扩增慕摧岭寿霸一仪疑
  • B．将总RNA或mRNA进行反转录反应，以生成cDNA鹅洗搂义黎潮愈几佩
  • C．以基因组DNA为模板进行PCR扩增窃险袄
  • D．以cDNA为模板进行PCR扩增续惹放剃全童识邮刷
  • E．以RNA为模板进行PCR扩增视苗乘跃怜渗后访
  • F．以质粒DNA为模板进行PCR扩增猾论碎青苹透茶

• 基因突变的研究已成为当今生命科学研究的热点之一，检测方法也随之迅速发展。
  提示：熔解曲线分析检测突变的原理是

  • A．根据野生型序列和突变型序列因构象不同而产生不同的熔解曲线部破柴贯列乞
  • B．根据野生型序列和突变型序列因分子量不同而产生不同的熔解曲线吞科筹左
  • C．根据野生型序列和突变型序列因二级结构不同而产生不同的熔解曲线将愈
  • D．根据野生型序列和突变型序列因Tm不同而产生不同的熔解曲线责府貌遍役
  • E．根据野生型序列和突变型序列因变性温度不同而产生不同的熔解曲线掩参凝扶一爪瑞湖
  • F．根据野生型序列和突变型序列因延伸温度不同而产生不同的熔解曲线深离

• 在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
  提示：反转录PCR的检测对象是

  • A．双链DNA鸣群
  • B．RNA用逗界异仙颗佳饲
  • C．cDNA齿冻训哭葡
  • D．单链DNA来牛
  • E．蛋白质墙蜂鲁艰笋痰龄
  • F．多肽家插

• PCR反应的缓冲液为DNA聚合酶提供最适反应条件。
  提示：缓冲液中Mg2+浓度对于PCR反应至关重要。Mg2+浓度过低会

  • A．提高DNA聚合酶活性判期易歉增阻轮紫众
  • B．降低DNA聚合酶活性棒网湖贝欢一亩梢逗
  • C．使DNA聚合酶催化非特异性扩增侨环令辜变刃炕址抵
  • D．使DNA聚合酶催化特异性扩增糊合积坐右危棕革交
  • E．提高PCR产物量早散加如己投逮摆
  • F．降低PCR产物量龟黑棒

• 荧光定量PCR是最常用于临床的靶核酸扩增技术。
  提示：常用的荧光定量PCR产生荧光的机制包括

  • A．荧光吸收法升俘刺紫膝
  • B．双链DNA染料结合法肤塘繁沟苗
  • C．荧光水解法藏返绪喂朝
  • D．荧光标记引物法摊虏翻
  • E．荧光标记探针法准软垄
  • F．荧光激发法僚誉促阴降惯嚼道