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• 荧光定量PCR的引物和探针对反应体系有重要影响。
  提示：荧光定量PCR的引物应具有以下哪些特点

  • A．引物的最适长度为20~40bp锹牌且煎
  • B．G+C含量为20%~80%，45%~55%为最佳猪羽灿煌
  • C．采用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR，PCR引物不能形成明显的引物二聚体钉蜡辱香栋培皂披士
  • D．TaqMan探针荧光定量PCR引物的Tm值应在58~60℃校减熄滤
  • E．同一对引物的Tm值相差不超过4~5℃显诗徐沈州箱筐迅寒
  • F．引物3’端最后5个核苷酸应只有1~2个G/C蠢贫改雅愿及

• 变性、退火、延伸的温度、时间和循环数对于PCR扩增很重要。
  提示：PCR反应中通常选用的变性温度是

  • A．90℃扫拆仇
  • B．91℃描浊扣局
  • C．93℃忠龙耗抵潜信咬
  • D．95℃煮放利闯心惰
  • E．97℃厘葛剂刷插么
  • F．99℃沾些吞苹辉渔止我

• 在长模板链的指导下引物延伸合成DNA互补链时应选用

  • A．T4 DNA聚合酶下踩雁
  • B．Klenow酶华码恩奶钉仍酬
  • C．大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅰ打珍获五况御瑞跳
  • D．T7 DNA聚合酶创厨劈霞
  • E．Taq DNA聚合酶纲午迷胆铲农

• 耐热DNA聚合酶是影响PCR反应的重要因素。
  提示：最常用的DNA聚合酶是

  • A．Tth DNA聚合酶畏糖瑞漂烫
  • B．Taq DNA聚合酶基栏狂趋况浸
  • C．Vent DNA聚合酶巾剖辱抖
  • D．Pfu DNA聚合酶尚愁逝
  • E．Kornberg酶创刊资拴色袭从
  • F．DNA polⅡ兽阶痒姓径山客颠砖

• PCR技术在疾病的诊断、治疗监测和预后判断等方面应用广泛。
  提示：PCR技术可用于遗传病基因突变检测，具有哪些临床意义

  • A．遗传病诊断询闯柿确很去稀萌波
  • B．治疗监测永惊
  • C．新生儿筛查诊灶夹
  • D．疗效评估巡澡光召败
  • E．产前诊断试滴廉渔型跑
  • F．症状前/易感性分析打毫塑严导

• PCR技术是最常用的分子生物学技术之一。
  提示：PCR技术是由以下哪位科学家发明的

  • A．James D. Watson冶乔慎撕厨裳
  • B．Francis Crick塔终泽
  • C．Arthur Kornberg轻查粘薪病璃配
  • D．Yuet Wai Kan俘园击齿
  • E．Kary Mullis身纸蚂逐
  • F．Frederick Sanger汇义骄猾俗羞孙趋

• PCR反应中Mg2+的作用包括

  • A．抑制Taq DNA聚合酶活性尘暂歼刮育筋幻
  • B．稳定核苷酸重肌改稳
  • C．降解扩增抑制物生可泪抓戴湿
  • D．提高Taq DNA聚合酶活性脉沙策很疆
  • E．减少碱基错配率愤院皮浇悔惠煎

• 根据研究对象和目的的不同，可采用不同方法检测PCR扩增产物。
  提示：对扩增产物进行核酸序列分析，可验证PCR扩增的

  • A．灵敏度请堵际烤您旅
  • B．特异性宋榨
  • C．高效性毙或上失救弓秩
  • D．非特异性力今骨厌殿
  • E．有效性仆研滤告
  • F．敏感性达揪

• PCR反应的缓冲液为DNA聚合酶提供最适反应条件。
  提示：PCR反应常用的缓冲体系为

  • A．PBS港贱鲜舌饶
  • B．柠檬酸蜂散威页案袋耻鸟罩
  • C．碳酸邮泪须态民稀吹
  • D．Tris-HCl亮罪躲兼挺净
  • E．醋酸阻时
  • F．巴比妥酸离紧车信振犯农

• PCR引物设计是实验成败的关键环节。
  提示：PCR引物决定PCR扩增的

  • A．特异性秀飞知输灾喇告漂腿
  • B．灵敏度腐剖罩友
  • C．准确性侍欲
  • D．产物长度诉解西鲜热煮拌柜赤
  • E．产物量翅飞
  • F．重复性尖丽尚撤灵塑扒愤德