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• 变性梯度凝胶电泳中，双链DNA在哪种物质浓度递增的变性胶上电泳

  • A．糖原辅守腥佛脊径锅勉夕
  • B．二甲亚砜怜带置贤
  • C．尿素和甲酰胺教叉陶碎互妻哈梢
  • D．甲叉双丙烯酰胺责帆狂横撤
  • E．聚丙烯酰胺丸丽购度浮

• 聚合酶链反应（PCR）是体外扩增靶核酸序列的技术。
  提示：DNA聚合酶延伸引物的哪一端

  • A．1'端广茶周闭愿久
  • B．2'端命鲁修员
  • C．3'端农灿
  • D．4'端脂拍笋政
  • E．5'端宁仔
  • F．6'端仇址

• 根据研究对象和目的的不同，可采用不同方法检测PCR扩增产物。
  提示：聚丙烯酰胺凝胶电泳主要用于检测

  • A．扩增产物的量饥泛衡狂疮逼薄
  • B．长片段的扩增产物轿框
  • C．小片段的扩增产物片拆
  • D．扩增产物的浓度衬般谦铃卖抹
  • E．片段之间相差较大的扩增产物末民孙太
  • F．片段之间相差较小的扩增产物屯步剖怕都奇弦表

• 常用的荧光标记探针有

  • A．水解探针详猫墨茫尖师扛膏
  • B．杂交探针熊乒粘
  • C．分子信标拾骆劣报你租吃
  • D．MGB探针蛮鹊慎瓶涝要蛾界入
  • E．TaqMan探针居修割第

• 在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
  提示：反转录PCR的检测对象是

  • A．双链DNA钟睁盐吩
  • B．RNA竟镇尿计
  • C．cDNA链沟壤蛙
  • D．单链DNA修适患呈表
  • E．蛋白质炒齐屋括锤难诉
  • F．多肽散乃督居焰跟振空牛

• 在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
  提示：反转录引物可用

  • A．以随之进行的PCR扩增所需的上游引物为反转录引物详弯耕
  • B．以随之进行的PCR扩增所需的下游引物为反转录引物罚姑
  • C．以oligo(dG)为反转录引物室肝
  • D．以oligo(dA)为反转录引物晨孝轮
  • E．以oligo(dT)为反转录引物物梅柄
  • F．以人工合成的随机序列六核苷酸混合物为反转录引物猾串糟

• 已知多瘤病毒的一段高度保守序列（5’→3’）如下，下划线为引物退火区域。3001 ATTTTCTCAG GTAGGCCTTT GGTCTAAAAT CTATCTGCCT TACAAATCTG 3051 GCCTGTAAAG TTCTAGGCAC TGAATATTCA TTCATGGTTA CAATTCCAGG 3101 TGGAAACACC TGTGTTCTTT TGTTTTGGTG TTTTCTCTCT AAATTAACTT 3151 TTACACTTCC ATCTAAGTAA TCTCTTAAGC AATCAAGGTT GCTTATGCCA 3201 TGCCCTGAAG GTAAATCCCT TGACTCTGCA CCAGTGCCTT TTACATCCTC 3251 AAATACAACC ATAAACTGAT CTATACCCAC TCCTAATTCA AAGTTTAATC 3301 TTTCTAATGG CATATTAACA TTTAATGACT TTCCCCCACA GAGATCAAGT 3351 AAAGCTGCAG CTAAAGTAGT TTTGCCACTG TCTATTGGCC CCTTGAATAG 3401 CCAGTACCTT TTTTTTGGAA TGTTTAATAC AATGCATTTT AGAAAGTCAT
  提示：为了便于扩增后用核酸杂交法检测产物，常在引物的哪个末端带上标记

  • A．1’端壮宜议课泥
  • B．2’端赶掘
  • C．3’端返白遗庭民肠友砖洲
  • D．4’端惑步衫于
  • E．5’端菠恰操矿哈底
  • F．3’端和5’端鸦剥副区浴谦缘

• PCR技术是最常用的分子生物学技术之一。
  提示：理论上，PCR反应使模板DNA的靶序列呈指数扩增，扩增产物的量取决于

  • A．模板起始浓度捆滑组鸽送俱户仗
  • B．Taq DNA聚合酶浓度险党
  • C．PCR扩增效率概蹦仿绳鞠
  • D．底物浓度拦长妖且才俱
  • E．引物浓度一破蛇巩冶除
  • F．循环次数蛋捎授搅

• 下列哪些不是DNA变性的特点

  • A．DNA双螺旋解链猴份显救舞
  • B．需要一定的反应温度钻台写词
  • C．可逆旨扒
  • D．磷酸二酯键断裂饥美灿纺阁态旋尼虚
  • E．氢键断裂顽扭缠烟跌

• 已知多瘤病毒的一段高度保守序列（5’→3’）如下，下划线为引物退火区域。3001 ATTTTCTCAG GTAGGCCTTT GGTCTAAAAT CTATCTGCCT TACAAATCTG 3051 GCCTGTAAAG TTCTAGGCAC TGAATATTCA TTCATGGTTA CAATTCCAGG 3101 TGGAAACACC TGTGTTCTTT TGTTTTGGTG TTTTCTCTCT AAATTAACTT 3151 TTACACTTCC ATCTAAGTAA TCTCTTAAGC AATCAAGGTT GCTTATGCCA 3201 TGCCCTGAAG GTAAATCCCT TGACTCTGCA CCAGTGCCTT TTACATCCTC 3251 AAATACAACC ATAAACTGAT CTATACCCAC TCCTAATTCA AAGTTTAATC 3301 TTTCTAATGG CATATTAACA TTTAATGACT TTCCCCCACA GAGATCAAGT 3351 AAAGCTGCAG CTAAAGTAGT TTTGCCACTG TCTATTGGCC CCTTGAATAG 3401 CCAGTACCTT TTTTTTGGAA TGTTTAATAC AATGCATTTT AGAAAGTCAT
  提示：使用上述引物扩增得到的PCR产物大小是

  • A．450 mers的单链DNA片段袄乞令拥奶绪
  • B．450bp的双链DNA片段晕荐
  • C．410 mers的单链DNA片段夺锋魂入燃奥
  • D．410bp的双链DNA片段颈蝇渠义泪
  • E．430 mers的单链DNA片段咱顶纹暂睬南占烛
  • F．430bp的双链DNA片段纵倾罢车咸似则量