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• 有关易化扩散的特征不正确的是

  • A．有饱和状态移错虏租帮
  • B．具有结构特异性过议
  • C．由高浓度向低浓度转运箭讯锋显
  • D．不需要载体进行转运铺端浙人赵
  • E．不消耗能量山蝴姻晓的研

• 与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是

  • A．四环素呈朋辈害宪惩怎柔据
  • B．罗红霉素耻莲蝇他掏挑朵表慰
  • C．氯霉素乐奏先叶秒呜灯
  • D．红霉素葱坟
  • E．青霉素安浸确贫

• 影响药物代谢的因素不包括

  • A．给药途径河层惩赔
  • B．药物的稳定性锅涨今骑局
  • C．给药剂量和剂型茂虏
  • D．酶抑或酶促作用疗权连杆沫移梦
  • E．合并用药倡辜禾勇行

• 以下关于药物作用选择性的说法，错误的是

  • A．药物选择性一般是相对的，有时与药物剂量有关吉冷懂逆逃奖宏抽
  • B．选择性高的药物作用范围窄；选择性差的药物作用广泛蹈甩借读手耻闻榨
  • C．药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础赠庆折惕声朴宝春锁
  • D．药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性平行联问久贝捷质掌草
  • E．药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强蜂猫燥粮论轮蒜

• 关于药物的组织分布，下列叙述正确的是

  • A．亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快葱求悄混四
  • B．当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用遵燕打现摔
  • C．药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同紧兄亭碍离珍
  • D．一般药物与组织结合是不可逆的勿喂叛轮两被押
  • E．对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应儿肾期局状搞

• 药物的内在活性是指

  • A．药物穿透生物膜的能力闹种垃浑棵么披
  • B．药物水溶性的大小香虹谋刃赌灵垒衫扎
  • C．药物与受体亲和力的高低约女辟灌席绿傅兵剂
  • D．药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力牛锐叙
  • E．药物脂溶性的强弱眠锻应袜招边耍消严

• 下列可能产生首过效应的给药途径是

  • A．经皮给药退罚饿舱
  • B．肺部给药堵迫晴疲烂谨伸甲循
  • C．口服给药悔钉惜轿区列
  • D．口腔黏膜给药齐充
  • E．肌内注射叛至陪恒缴邮桑的闸

• 药物的效价是指

  • A．引起50%动物阳性反应的剂量解疆滚臂
  • B．治疗量的最大极限炎耐扭
  • C．药物达到一定效应时所需的剂量煮奥慢辜
  • D．引起药理效应的最小剂量春并晕态呆走
  • E．药物的最大效应狼佩矮豆匙

• 影响胃肠道吸收的药物因素有

  • A．胃肠道pH尸福踢禾谢
  • B．胃肠道分泌物窄尤争楚腿桑
  • C．血液循环注费
  • D．溶出速率途偿
  • E．胃排空速率偷嫌晋圆扯惯宝骗食

• 药物和血浆蛋白结合的特点有

  • A．无饱和性捉羊伍蜡卸
  • B．结合型可自由扩散药华毒
  • C．无竞争恋顿掩苗至晋
  • D．结合率取决于血液pH办衰商跌夹眯恶屿填
  • E．结合型与游离型存在动态平衡彼浇迹