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• 药效学主要研究

  • A．药物的生物转化规律诵决屋炎
  • B．药物的跨膜转运规律颤我皆叛羡
  • C．药物的量效关系规律沾属羡胖宁股
  • D．药物的时量关系规律迷霸走邻居关救镇
  • E．血药浓度的昼夜规律健抛攀堂乌骂

• 普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于

  • A．相加作用予卫订抱狮重
  • B．增强作用映闹滴窑
  • C．增敏作用丈填害
  • D．生理性拮抗余歇费轮胆砌毛钓榴
  • E．药理性拮抗狠榴洗补哄惨

• 各类食物中，胃排空最快的是

  • A．蛋白质垫欢欣乌以峡询绵虹
  • B．均一样漆羽仙
  • C．脂肪床千都兼灰
  • D．碳水化合物夏空坦
  • E．三者混合物踏司写泄后支

• 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

  • A．鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收勒根
  • B．可避开肝首过效应芒搜晒稠
  • C．吸收程度和速度不如静脉注射期穿华塞坡激滋学
  • D．鼻腔给药方便易行愈巴罚服茂袋培扛引
  • E．多肽类药物适宜以鼻黏膜给药哗蚂韵逗膀

• 已确定的第二信使不包括

  • A．cGMP逗亮庙呈夸坝玉非
  • B．cAMP简永取嗽
  • C．三磷酸肌醇脉陆内
  • D．甘油二酯括胀佩蚕着浆材
  • E．肾上腺素喂寨纹辟衔捆搜唯

• 关于受体的叙述，不正确的是

  • A．拮抗剂与受体结合无饱和性断胀剃
  • B．受体与配体结合时具有结构专一性枯昂榆高辱肆择淡
  • C．药物与受体的复合物可产生生物效应针挎孙稠想晶辟蜂粥
  • D．可与特异性配体结合人昏考
  • E．受体数目是有限的笛铅闻盈先

• 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

  • A．清除率透退局购皂
  • B．生物利用度拾跃们尚页学拒
  • C．生物等效性悠亮
  • D．蛋白结合率年径叫姨
  • E．表观分布容积剑慈德柳马负哀叉

• 药物口服后的主要吸收部位是

  • A．胃学灌吼任歼研毛
  • B．小肠滨勉荐
  • C．直肠盆片知
  • D．口腔期螺兄牺裳酬
  • E．大肠氏祥

• 有关药物淋巴系统的转运不正确的是

  • A．淋巴循环不能避免肝脏首过效应棚演绳
  • B．脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统赔剥佳良右宋梳
  • C．淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异缺蓝贤具
  • D．淋巴转运药物的选择性强叔侧潮考
  • E．淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关恰辰果奇

• 下列剂型中药物吸收最快的是

  • A．散剂灿衫
  • B．胶囊剂堡洲画
  • C．片剂血乱周巡场借
  • D．水溶液揭奏丸
  • E．混悬液罢寒