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• 急诊药品处方的颜色是

  • A．淡红色型怠主垒拍
  • B．淡绿色晃冈袋溪老疾童击
  • C．淡黄色麻助暂勿语斧诚
  • D．淡蓝色烤锈
  • E．白色灯窑派寺陵

• 下列说法不正确的是

  • A．未经国务院药品监督管理局部门公开的药品木良反应统计资料可以被组织引用武静菠左微肃浆封
  • B．药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告堂稠胸底溉桂鼓
  • C．药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据傲狡蛙傍
  • D．《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确炮辽
  • E．药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构对新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例需及时报告林相算秒巴间值

• 药品质量检验的类型有

  • A．仲栽检验既秆唇挑捞
  • B．抽查性检验厅右费积消
  • C．复核检验卧唇准阅更
  • D．进口药品检验债恒活城葵穴膀记砖
  • E．委托检验邀欧席垄那托插荷窑

• 药品的特殊性表现在下列哪些方面

  • A．以上均不是浊默密礼报奶慨抬倡
  • B．限时性李蠢待拼筛饥
  • C．专用性贡愿晚感陶巧发届
  • D．两重性胳蒜趟
  • E．质量问题的重要性絮须耕茧夺扇工

• 不得在市场销售的是

  • A．中成药民寨旱珠
  • B．医疗机构配制的制剂牵去卷桐哄武拍祥恩
  • C．中药饮片芝欺蜂职面住肉犁迹
  • D．没有实施批准文号管理的中药材嗽件兄玻

• 上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是

  • A．疗效和不良反应突估巩局雾眨
  • B．新的不良反应谜饱炉绍辽吼液灰
  • C．严重不良反应振箱渐芒够司
  • D．报告该药品引起的所有可疑不良反应徐漏茂组咏伪蜘
  • E．罕见不良反应椅于衔

• 药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存

  • A．一年数黑树援旧现
  • B．三年雁折挂孕
  • C．至超过药品有效期一年，但不得少于二年嘉耀扩
  • D．二年闹涝替刊蹄恐牛辽绢
  • E．至超过药品有效期一年，但不得少于三年旨庙动匙瑞毒姻妨遇

• 医师处方只允许开制剂，不得开原料药，且每张处方极量不得超过2日极量的是

  • A．医药用毒性药品宣的蹈嫩蜓姥
  • B．放射性药品漠答盗箩唱握
  • C．二类精神药品群寿伐粥乒机
  • D．一类精神药品铁协笛福粗却世损
  • E．外科用药品漆照

• 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经

  • A．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准乎叛肾兔携扬
  • B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准崭索
  • C．国务院药品监督管理部门批准遇凤剧
  • D．国务院卫生行政部门批准疯摩殊甩贪嫁菜幕
  • E．所在地设区的市级药品监督管理部门批准具饥艇

• 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁

  • A．所在地县级卫生主管部门纹府跌诱沉
  • B．所在地设区的市级卫生主管部门彩铸勾盘的茅封猜
  • C．所在地省级药品监督管理部门峡例坡薯予
  • D．所在地县级药品监督管理部门该颠沿
  • E．所在地设区的市级药品监督管理部门考怕