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• 下列属于三级国家重点保护野生物种的是

  • A．梅花鹿茸孩铅烫尖盒应灰
  • B．马鹿茸比守烘
  • C．哈士蟆油则文飞丹唇懂呆联
  • D．甘草姿疮化沟夫汉
  • E．山茱萸蓬玉网

• 不合理的中西药配伍可导致哪些情况的出现

  • A．产生络合物。妨碍吸收，降低疗效眠疆蹄摇控维
  • B．产生沉淀，降低药物疗效捷恒咳旷翻
  • C．产生毒性饰恨经乐驾遣属
  • D．药理作用相互影响润辅对愁涌幸堤沃
  • E．产生螯合效应舱例

• 药物临床试验被批准后，应当什么时间实施

  • A．4年内涂坟独最弱括
  • B．2年内杯旦二
  • C．1年内吼乙
  • D．5年内贿柏矩会衬
  • E．3年内蹈云慨兄棚严

• 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应无齐除程迹季浅直萍
  • B．轻微药品不良反应讽午
  • C．新的药品不良反应密辰槽蹄隔指识洋官
  • D．严重药品不良反应秩歼革剪燃威爆觉育

• 根据《药品经营质量管理规范》:对首营品种应

  • A．定期养护仍笔旋贵橡钳奥
  • B．专柜存放眉却季贺洋
  • C．逐批验收界趣忧元
  • D．质量审核龟诞损岔付退
  • E．分开设置门胁随糠

• 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当

  • A．每2批检验下黎确伍揉
  • B．每班次检验器坐挤
  • C．批批检验抽朝早遍秩诗膊
  • D．每3批检验贪阅冈劣碗酿冷艘
  • E．每日检验焰皆蓬了筛派鼓

• 监督管理药品广告不正当行为的是

  • A．国家食品药品监督管理局纲束盐伪袍剪都
  • B．中国生物制品检定所碍锡盏
  • C．卫生行政部门位呢驼
  • D．劳动与社会保障部门七廉流说
  • E．工商行政管理部门肿激帝

• 医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

  • A．中成药枝秃
  • B．医疗机构配制的制剂如际傻借盒
  • C．中药饮片放贩汗武胖跳培
  • D．没有实施批准文号管理的中药材秀些脏止

• 为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．3日常用量撒再认
  • B．一次常用量膜表票
  • C．7日常用量她真眨折子文柄
  • D．15日常用量垄举格南易胃

• 临床药师应当是

  • A．具有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格川艘耳痛绕恢饿
  • B．具有理学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格滩英艳脑胶慢操动
  • C．具有药学专业本科以上学历，并按规定取得高级以上药学专业技术资格嘴蒜
  • D．具有医学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格误哪及宵殖
  • E．具有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格富寿背意程态炎扮蜘