您可能感兴趣的相关话题

• 申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料

  • A．国家食品药品监督管理局药品评价中心史首耕滥渴
  • B．国家食品药品监督管理局药品审评中心损程含爬卵
  • C．中国药品生物制品检定所裕意意痒
  • D．国家食品药品监督管理局妇套蛾
  • E．省、自治区、直辖市药品监督管理部门麻鲜哲锐袜秋币

• 中药发明专利权保护期限是

  • A．10年珍捎浴嫂驶
  • B．20年锻柿
  • C．15年哑千海躬枕摩孟
  • D．5年爸驾愿秆绒毒去闻
  • E．25年债屋疤鞋锣

• 药品名称一般不应采用的是

  • A．易使患者从医疗专业学科角度猜测药物的名称材碰
  • B．易使患者从解剖、生理、病理和治疗学角度猜测药物的名称去奴宜煌宫瑞
  • C．易使患者从保健、卫生等专业用语猜测药物的名称瓶栋
  • D．易使患者从医药学相关专业术语猜测药物的名称馒陶曲叛
  • E．易使患者从药学专业学科角度猜测药物的名称倡鹅童裕寺古孙盏

• 属于我国生产的第一类精神药品品种的是

  • A．戊巴比妥坐域苗艺辉戚胶
  • B．司可巴比妥切忍旅优遥
  • C．异戊巴比妥垄坛渐课笑模
  • D．苯巴比妥稳宰味疾乔
  • E．巴比妥宜买史蝶侨晶私

• 负责对定点零售药店进行行政管理的是

  • A．省级卫生行政部门漠买卜坚逐
  • B．统筹地区卫生行政部门遍值盘鬼眼剂熄茎傻
  • C．省级药品监督部门似爷劈屑
  • D．统筹地区劳动和社会保障部门遇流辣肾倘摩念奇
  • E．统筹地区药品监督管理部门柜地许动惑恨

• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、扣押的行政措施。药品需要检验的，必需自检验报告书发出并作出行政处理决定的时限为

  • A．2天站啄树
  • B．15天队本鹰户朋拨废
  • C．3天迟知质可美捕斥材告
  • D．7天盼茄住筝面献拖弄
  • E．5大朗畜勿栋

• 二级保护野生药材物种名录中收载了

  • A．24种茂痒书无
  • B．32种兼际
  • C．23种覆闪寨末喷吗
  • D．45种冠筑盯
  • E．27种洲芦渐央

• 凭医师处方才能在零售药店购买的是

  • A．麻醉药品蓄担闭
  • B．医疗机构配制的制剂洪枣
  • C．甲类非处方药谎托适绝
  • D．处方药赴炊啄过戚娇声捎
  • E．保健食品臭棚棋六败历未段龙

• 根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录:属于麻醉药品的是

  • A．麦角酸扯锻亡哭拿系
  • B．γ-羟丁酸挤刊哄脱挂抗
  • C．吗啡阿托品注射液礼武临难粪杰
  • D．艾司唑仑棕扣
  • E．西地那非格击黑歇雄

• 非处方药的遴选原则是

  • A．应用方便遣胀王胳
  • B．疗效确切百男
  • C．患者需要稍帽内
  • D．质量稳定靠短杆
  • E．应用安全引侍戚