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• 国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种

  • A．已有国家标准的药品眨雷建浑
  • B．处方药沿杯源
  • C．新药令铸根面
  • D．非处方药认前娃沿惯柏
  • E．国家基本药物绑么纺

• 主要药事管理职能是为保证代理药品的合法性和代理药品的质量，保证药品在储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是

  • A．药品使用组织挂喜鸽值呼盐
  • B．药品生产组织俘颗药还跃武刘辱
  • C．药品销售代理组织日开
  • D．药品零售组织易道泥辫员
  • E．药品批发组织黄题烫

• 使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应扎跨
  • B．轻微药品不良反应铸漆乏帖完佛阿晋
  • C．新的药品不良反应议垄僵膨胖毫钟
  • D．严重药品不良反应带便韵医摆滨潜

• 按处方管理规定，急诊处方保存

  • A．4年爹筛坏
  • B．3年蓄着句盐爸贼垃
  • C．5年语技女请才砖旅
  • D．2年姿高鸦姐妻咏刚前
  • E．1年屿劫梨因忌领人济

• 中药制剂内包装标签内容不包括

  • A．药品名称脑汤煮惊戚粪
  • B．用法用量仗语惨
  • C．生产批号祝仪几
  • D．批准文号恶疮
  • E．规格档浑丝料环拖粥秆

• 经批准可以在大众媒体发布广告的是

  • A．生物药葱逆
  • B．植物药虚尚系操肾眠砍泰
  • C．非处方药应搭
  • D．处方药达战旦府
  • E．医疗机构配制的制剂赠肾泡车本护暂奏搂

• 药品监督管理部门对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在5日内组织鉴定，自鉴定结论作出进行行政处理的时限为

  • A．15天溉裳平低浇款鱼黎亚
  • B．3天懂汪牵牵趣裳
  • C．2天涂捉
  • D．7天描亦
  • E．5天汤熟骂鹿

• 中药制剂大包装标签内容不包括

  • A．药品名称蓄入
  • B．用法用量躬称细写永
  • C．生产批号仅斑面拣支颈南具唤
  • D．批准文号消浆罪留概灿录刻
  • E．规格母句稼辅该

• 每张处方不得超过的药物数量为

  • A．5种福避金援辩眯世
  • B．每1种工眼赢库端尘名捐
  • C．2种秧蔑厌闲汗并叔锹
  • D．7种什操
  • E．3种挠乞辫而唉

• 药品再注册申请，是指

  • A．生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请朗厨勤处
  • B．是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请谁观巨胸肉见煤尖
  • C．境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请处编医违要麻孩
  • D．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请田陷泡罐诵电街
  • E．药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请根窑喷点戴以