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• 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是

  • A．《中华人民共和国药品管理法》赚嫂
  • B．《中华人民共和国药典》和药品标准伯痕扁
  • C．《中华人民共和国药品管理法》实施条例斑密伐评佩殃
  • D．《中华人民共和国药典》蜘脏并稿糖
  • E．《国家基本用药目录》申自掀稳南棍尼谱

• 注射用麻醉药每张处方不得超过

  • A．不得超过7日极量叫富公
  • B．不得超过2日常用量谷阳脏阳师猜料
  • C．不得超过2日极量咳捎凳稠喷脉酱策似
  • D．不得超过5日极量关煤肝球榨调
  • E．不得超过1日极量倒劫

• 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

  • A．Ⅳ期临床试验股诵昌农半辟
  • B．Ⅱ期临床试验漂腰爹
  • C．各期临床试验复宝候援都煌羞踪
  • D．Ⅲ期临床试验颈怪整丘缘火糖联映
  • E．I期临床试验沙套溪躁剩

• 国家对质量稳定，疗效确切的中药品种实行

  • A．特殊保护制度纹葱累
  • B．放开发展制度抢何蹲脂陪远
  • C．优先研发制度郑纸耀
  • D．分级保护制度湖母山跟俭鉴矿穿
  • E．鼓励培养制度入懂漆荐鞋轰

• 医疗用毒性药品处方，每次处方极量为

  • A．不得超过7日极量盟阅浊亿牺浩哗先
  • B．不得超过2日常用量铃负弦展盟嚼
  • C．不得超过2日极量绢阅哭雀
  • D．不得超过5日极量敌融私占对
  • E．不得超过1日极量属狡谋裙祖

• 详细交代服药方法、注意事项的调剂过程是

  • A．收方堂亲谱
  • B．配方绩群酱粗
  • C．发药每蒙疑
  • D．核对处方捆吧责蜘立政
  • E．审查处方传涨规意批攀伶罪炸

• 对于新的或严重的药品不良反应应于发现之日起报告的时限为

  • A．7天谣饲莲撒鞋们置胜
  • B．5天驻杠掘灵
  • C．2天访通摘
  • D．3天悉灰恐异是绝
  • E．15天舞哄鹰献首催鞭枕

• 获准进口满5年的，报告药品不良反应发生情况的时间是

  • A．每半年玻倡葱丹
  • B．每2年耽米春力僵
  • C．每年伟蛙
  • D．每季度篮搞渔轮
  • E．每5年感幸

• 为防止重大中医药资源流失，重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流，中外合作研究中医药技术，应当经

  • A．市级人民政府负责中医药管理的部门批准率葱挥悔掉
  • B．市级卫生部门批准麻债谎削击妻
  • C．省级以上卫生部门批准锋蝴扑
  • D．省级以上人民政府负责中医药管理的部门批准照淋菜
  • E．地方政府批准亮狸弓

• 药品批发企业的药品购进记录应保存

  • A．一年锄拼
  • B．三年访榜
  • C．至超过药品有效期一年，但不得少于二年树醋作丘皆
  • D．二年搅姑品扰餐聋叫孟霜
  • E．至超过药品有效期一年，但不得少于三年幸隔吸驻厕骗灰碍驳