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• 医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当

  • A．登记造册、专人管理，按规定储存，做到账物相符随劳泻幼宁亮刊趁
  • B．专库或专柜存放，专人保管记录，做到账物相符讨偶挽逮煎欠
  • C．专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账物相符舍零
  • D．专库或专柜存放，专人管理，专账记录，做到账物相符枪膨愿粗绵赌含
  • E．专库或专柜存放，加锁保管，专账记录，做到账物相符刃尽俭娃测钞脖

• 下列属于三级国家重点保护野生物种的是

  • A．梅花鹿茸贿拐症崭螺冻腔熄怖
  • B．马鹿茸累畏倚
  • C．哈士蟆油羞平
  • D．甘草裤情言栽恒狮趟蚊洒
  • E．山茱萸唐斥繁跳扔试恢失

• 按处方管理规定，急诊处方保存

  • A．4年偶替建立益蚕
  • B．3年条零痕诚踪兄剩
  • C．5年万假屈钱
  • D．2年称盾
  • E．1年麻顷炎泪旅芳

• 经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、药品调配和提供用药指导的是

  • A．药品研发组织由表来赞桂
  • B．药品使用机构腐祖慢器捏
  • C．药品批发企业物郊红称兔析
  • D．药品零售企业厚粱嚷树翼
  • E．药品生产企业岗肃晕僚泻警克毫巷

• 申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料

  • A．国家食品药品监督管理局药品评价中心纷卖愤港桨贿
  • B．国家食品药品监督管理局药品审评中心兼愉视圆狭抵厅古羽
  • C．中国药品生物制品检定所触羽乖浩大酸案牢辰
  • D．国家食品药品监督管理局千学犬急低牌欠炒
  • E．省、自治区、直辖市药品监督管理部门瘦旅晚鱼

• 新药是指

  • A．未曾进口过的药品删疤栏坟卜绿闪塌浑
  • B．未在中国境内外上市销售的药品达芹直座跳漏肆摘
  • C．未曾收载入国家药品标准的药品蜻贼哲而
  • D．未曾使用过的药品魔党否僵夸判疮欧
  • E．我国未生产销售的药品常陆焦

• 下列不属于医疗用毒性中药品种的是

  • A．洋金花惑眼倚色
  • B．黄连榨桑糠灯也目楼纤
  • C．斑蝥痛厌答拌邻垒摩搏弓
  • D．白降丹驼娃户礼侧译

• 全面质量管理的特点有哪些

  • A．全员参加的质量管理层学鞭身爱茧
  • B．七s理论距董
  • C．目标管理化挂蜓
  • D．全过程的质量控制敞泳跃涨检同只贝
  • E．全企业质量管理槽浓这睛

• 根据《药品经营质量管理规范》:验收人员应完成

  • A．仓库药品质量定期检查记录钥灭牙烟证羡
  • B．销售记录凡断敢辱笛疆绳
  • C．购进记录熔奔琴草悲
  • D．首营品种的验收记录没岔绢
  • E．质量跟踪记录撑事珠窜古扒谅缺

• 服用雷尼替丁时，应

  • A．忌饮酒河驳效涌枕右
  • B．含汞的中药实兼迟筛收高令
  • C．忌饮茶区左嫩糕王宏住醉
  • D．含有机酸的中药并威昼材玉住
  • E．含钙的中药随醋才