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• 服用磺胺类药物时，不宜同时服用

  • A．忌饮酒块矿醉笨脱扒
  • B．含汞的中药脱梨暑饿苦台寨鸭
  • C．忌饮茶询扇清身抗
  • D．含有机酸的中药小躲蹲狐石遭
  • E．含钙的中药站降三蚊委甚拉径

• 医疗机构需要经所在的市级卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡，方可使用的药品是

  • A．医药用毒性药品开删豪就陆
  • B．放射性药品一急邻液缓势惨色
  • C．二类精神药品趴者府夫井酒加敏极
  • D．一类精神药品蜓怎
  • E．外科用药品利毅

• 下列哪几种情形应按假药论处

  • A．变质的。被污染的精升苏戴精竖货丸乐
  • B．国务院药品监督部门规定禁止使用的吨奉饮需辈崖洁刃拐
  • C．所标明的适应症或功能主治超出规定范围的眉卷沈
  • D．超过有效期的魄幼纲睛震
  • E．用未取得批准文号的原料药生产的萄客穿烟连绩用他凭

• 毒性药品处方调配时

  • A．处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查帆碑笛轨钟研珍雷株
  • B．处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查贡括邮尽
  • C．可不凭处方零售，但应向患者说明注意点番泛值桐
  • D．处方一次有效，由患者保存处方植拜城组凤束毕转
  • E．对处方做出明显标记，以利患者再次使用微晨跌

• 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是

  • A．省级药品监督管理局会必腹假者痛高办酱
  • B．卫生部械叹骑秃弹打青
  • C．国家药品不良反应监测中心费抢旦泡肤业
  • D．国家食品药品监督管理局急都论臭圈迈
  • E．省级药品不良反应监测中心皆猾莲捎哭废儿粮遭

• 制定《处方管理办法》的目的是

  • A．减少工作差错、保障患者生命安全溜魔松仁挤探后写刊
  • B．保证《药品管理法》的实施邪有袄
  • C．加强处方调剂、使用的规范化管理壮锯慧
  • D．规范处方管理，提高处方质量、促进合理用药、保障医疗安全酱塘帖
  • E．促进药品分类管理伞因极艺

• 国家对部分重点中药材购销实行管理，下列属于第二类的为

  • A．甘草熄级
  • B．杜仲祥欠夏予鸽部
  • C．厚朴终慌拜撒沈考忘已
  • D．麝香叫溉制导辽早杯袭
  • E．牛黄脉寿固欠

• 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经

  • A．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准摇弹温惹章
  • B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准字被免揪才
  • C．国务院药品监督管理部门批准境识师
  • D．国务院卫生行政部门批准星驶庆黎捧
  • E．所在地设区的市级药品监督管理部门批准桐饲糕步

• 使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应御姿宿诊屡蜂
  • B．轻微药品不良反应火育拐慈
  • C．新的药品不良反应杜帖辱虏则改
  • D．严重药品不良反应蝴符裹丝恒筐省

• 属于我国生产的第一类精神药品品种的是

  • A．戊巴比妥偿饮业人速繁卡微
  • B．司可巴比妥妨尺蒙挽怒愤宣
  • C．异戊巴比妥键窑脱查室
  • D．苯巴比妥邮罐隐仔伏
  • E．巴比妥倾至提牵芹