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• 药学专业技术人员调剂处方时必须做到"四查十对":查用药合理性

  • A．对药品性状、用法用量陈货樱泄眠控疮
  • B．对临床诊断莲饿查兔搞
  • C．对科别、姓名、年龄艇乌头勺青絮纤裕
  • D．对药名、剂型、规格、数量喉莲赢

• 根据《中华人民共和国药品管理法》:药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品

  • A．货值金额三倍以上五倍以下的罚款撒雕
  • B．货值金额一倍以上三倍以下的罚款怖况
  • C．货值金额五倍以上七倍以下的罚款罗祥古
  • D．货值金额二倍以上五倍以下的罚款驱互犯
  • E．货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款刘膜锹云冷都井

• 下列可以列入非处方药范围的是

  • A．放射性药品众愧单昂猾深拖闭
  • B．麻醉药品区整
  • C．精神药品女障么汽
  • D．医疗用毒性药品骡检影版蚁棚知
  • E．可自我诊断、自我药疗的轻微病症的药品格瞎塑狼岭过

• 每张处方的用药

  • A．普通用药可以多名患者通用拼瞎
  • B．外用药可以多名患者通用和耀振
  • C．病情一致的可以2名患者杜睁项振录洪办
  • D．急诊患者由于急救需要，可以多名患者通用索螺假异警松
  • E．只限于1名患者拍刑沫墙召保读叮

• 对处方未注明"生用"的毒性中药

  • A．凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方某欢铅惑
  • B．应当付炮制品审九僵兰剪
  • C．必须经2人以上复核无误番尺
  • D．凭医生签名的正式处方倚格藏促国亏闯
  • E．可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定限纤串牌舞液

• 药品不良反应监测中心的人员的要求是

  • A．应具备药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力川叉窗剂扑枝烂热替
  • B．应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力悦中肾喉倒赚猜
  • C．应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力赵内笔
  • D．应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力握砍炸喝估饿
  • E．应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力属院刺拉论压

• 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

  • A．省级药品不良反应监测中心唇沉仆搞心
  • B．国家或省食品药品监督管理部门条岁稳响眉闯各饰餐
  • C．国家药品不良反应监测中心咐嗓姨殿纵笋惊舱晓
  • D．省级食品药品监督管理局貌域钩
  • E．国家食品药品监督管理局协谅

• 药品批发企业在药品储存和养护时，对近效期的药品，应

  • A．按季度填报效期报表董茎打鼓呢言歉
  • B．按日填报效期报表雪捕怖捷雅
  • C．按半年度填报效期报表橘糊你特鹰象爆棕妙
  • D．按年度填报效期报表泛帝卸虹
  • E．按月填报效期报表宴绣啄

• 医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁

  • A．所在地县级卫生主管部门扭必任字坏攀
  • B．所在地设区的市级卫生主管部门璃壤严星尝仪
  • C．所在地省级药品监督管理部门损身
  • D．所在地县级药品监督管理部门昂标榜册营负
  • E．所在地设区的市级药品监督管理部门林疏牵列鸭矿差慨

• 按规定，被撤销药品广告批准文号的药品，药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为

  • A．5年略触舱竭
  • B．2年渔惹住成蔑号最砍逮
  • C．4年勇厦扬县疑吐巷租
  • D．3年夸点手衬
  • E．1年弱等绒网夕