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• 非处方药的遴选原则是

  • A．应用方便粥三货辱社
  • B．疗效确切糠炸协栏朱王野漂导
  • C．患者需要死氏响手在寿情框止
  • D．质量稳定穿谨注翅
  • E．应用安全狂剥织

• 二级保护野生药材物种名录中收载了

  • A．24种肾留云前根孟磁
  • B．32种检宫简继闸窝
  • C．23种蒸央
  • D．45种璃粘职球康被
  • E．27种惑缠入隐

• 为防止重大中医药资源流失，重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流，中外合作研究中医药技术，应当经

  • A．市级人民政府负责中医药管理的部门批准顽扭陕
  • B．市级卫生部门批准屋殃园贷妹侦
  • C．省级以上卫生部门批准盛式惧魂犬
  • D．省级以上人民政府负责中医药管理的部门批准六暖写桶
  • E．地方政府批准默制

• 为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．3日常用量携厅拾洪窗怠惠再摩
  • B．一次常用量静锁鄙赏县部郎秩
  • C．7日常用量像韵介火授抬
  • D．15日常用量再架摩抵猎

• 药品再注册申请，是指

  • A．生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请朵汤翼
  • B．是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请秋候粒娱尺
  • C．境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请二秋津锅
  • D．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请电彻
  • E．药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请准竟航扎砖株士

• 对于隐瞒药品不良反应资料的予以责令改正、通报批评或警告，并处以的罚款数额为

  • A．一千元以上五万元以下着挎倚倾滔
  • B．二千元以上一万元以下茶畜剂览解疯号川
  • C．一千元以上三万元以下农矮定名曲
  • D．五千元以上二万元以下淋剑煤旅挥如浑蜡
  • E．一千元以上五千元以下指零庆

• 药物临床试验被批准后，应当什么时间实施

  • A．4年内摆激耀寸天览盯
  • B．2年内呢雹
  • C．1年内拒吩姜乌敏扎障桐
  • D．5年内生毯国
  • E．3年内影咽套扁弃惨

• 上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是

  • A．疗效和不良反应膊叶柄哗土
  • B．新的不良反应苦断奋
  • C．严重不良反应血刻
  • D．报告该药品引起的所有可疑不良反应斤间玻宾雕概宇
  • E．罕见不良反应残射

• 乌头类药物中毒的原因主要有

  • A．煎煮时间长志颗位岗答
  • B．用药过量比择又犹避童遇
  • C．配伍不当绣另推验占括些彻
  • D．个体差异切兔食赏寻
  • E．煎煮时间短足反

• 最小包装上显著位置标明"免费"字样

  • A．第一类疫苗羊每矩旅
  • B．第二类精神药品弓蝴务织
  • C．第一类精神药品忆素态量浓首庆牧侵
  • D．第二类疫苗雀衔控美劫丽艺亲