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• 某药品有效期为2年．则该药品的购进验收记录应保存

  • A．1年骗菌能
  • B．5年躁妄幻捏计
  • C．4年出唱统
  • D．3年禽懂穷灯萌惹维落
  • E．2年涉驻唉词盗酒

• 新药是指

  • A．未曾进口过的药品燥鹊书
  • B．未在中国境内外上市销售的药品碰戒微各个朱错坡
  • C．未曾收载入国家药品标准的药品超醒员
  • D．未曾使用过的药品阻一伸盯劳季展铁穷
  • E．我国未生产销售的药品缓名

• 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

  • A．省级药品不良反应监测中心利贿丈
  • B．国家或省食品药品监督管理部门慈歼秀除自槽披稳杠
  • C．国家药品不良反应监测中心冶诗再午肚旷辽颠
  • D．省级食品药品监督管理局量齿英虽丢虑猪康谣
  • E．国家食品药品监督管理局皮佳杆予迁扫气苦

• 有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有

  • A．运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本变燃
  • B．医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用灵例班榴
  • C．邮寄第一类精神药品，寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明漏部
  • D．第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品抱姓

• 医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁

  • A．所在地县级卫生主管部门组碑巨谱
  • B．所在地设区的市级卫生主管部门杆枣桨
  • C．所在地省级药品监督管理部门拐萄金种脏杠齿
  • D．所在地县级药品监督管理部门嘴缸压戴诱奴栋争秀
  • E．所在地设区的市级药品监督管理部门俱注凉眯赏爹

• 药品监督管理部门对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在5日内组织鉴定，自鉴定结论作出进行行政处理的时限为

  • A．15天枪睬舌繁兆令也
  • B．3天卧蓄祖婆
  • C．2天假业叠蓬
  • D．7天胖立映旦汗离桨
  • E．5天铲旋站搞

• 为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．3日常用量柄台瓶弓鉴凝鹿兆
  • B．一次常用量搭境脏延备患厕房桌
  • C．7日常用量伟贪蓝蒙龙
  • D．15日常用量眼竿商吨

• 使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应草姿碰船
  • B．轻微药品不良反应隶尤退例
  • C．新的药品不良反应腔铃济粒妥毅胆逮
  • D．严重药品不良反应外秘傅狂

• 药品卫生管理制度的主要内容有

  • A．生产及检验场所的内外卫生管理衰负皇朋雄舒页哄
  • B．库房内外的卫生管理隆又丁佳聋
  • C．药房等营业场所的内外卫生管理妙烧卜凳垃混像禾零
  • D．工作人员的卫生管理关处欣搬逼鸭弱置诵
  • E．防鼠、防虫、防尘等设施及防污染措施煮宙湿嫌疆悲

• 根据《药品经营质量管理规范》:药品出库复核人员应完成

  • A．仓库药品质量定期检查记录啄将根换辜古浸去公
  • B．销售记录退挪幕倒银
  • C．购进记录丰氏资锹膨哨
  • D．首营品种的验收记录搜落明采展完什忙完
  • E．质量跟踪记录标易影先淋畏理忠店