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• 药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方

  • A．应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品烂壤泡融皮疑定
  • B．应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间耳凝粮迁躺肠飘臂
  • C．应当在处方上签名那络畏刺么练股时引
  • D．不得调剂宏种厦寨互
  • E．应当按有关规定报告浇创

• 药品零售企业的药品购进记录应保存

  • A．一年胜挥信敬糖茅姻
  • B．三年镰拒
  • C．至超过药品有效期一年，但不得少于二年增纠无评说席棋
  • D．二年离怨鸣
  • E．至超过药品有效期一年，但不得少于三年僵肌暴可高档

• 医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁

  • A．所在地县级卫生主管部门冲甩怕晚绢
  • B．所在地设区的市级卫生主管部门赖典堂播
  • C．所在地省级药品监督管理部门白亲薄盖曾砌迅迅
  • D．所在地县级药品监督管理部门匆匆忘特盐耳士辣贯
  • E．所在地设区的市级药品监督管理部门烟膝

• 根据《药品注册管理办法》:乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示

  • A．生物制品催子吼魄翠
  • B．进口药品阳忠卖虑熄灾嫂虫
  • C．进口药品分包装印束虹碗
  • D．化学药品脸赔
  • E．中药岂犬妹咱懒掀旅锣倍

• 下列哪几种情形应按假药论处

  • A．变质的。被污染的优谅
  • B．国务院药品监督部门规定禁止使用的荡凑祖立汗晚说镰犯
  • C．所标明的适应症或功能主治超出规定范围的存诉屠随拌毕掏助
  • D．超过有效期的扶那
  • E．用未取得批准文号的原料药生产的征五秀临拉灵

• 下列关于调剂工作的基本职责与程序正确的是

  • A．准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导躺剂黑
  • B．审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→对患者用药交代与指导→发药→包装假印止
  • C．审核处方→正确书写药袋或标签→准确调配→包装→发药→对患者用药交代与指导界败萌
  • D．审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→包装→发药→对患者用药交代与指导寸炊存童签游梁做
  • E．准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导晌疼

• 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是

  • A．省级药品监督管理局播势激执
  • B．卫生部周只斑症杂尚率懒芽
  • C．国家药品不良反应监测中心恒遍阴辩建甲
  • D．国家食品药品监督管理局指吞励何粪缺
  • E．省级药品不良反应监测中心描润相穿境路券掉

• 最小包装上显著位置标明"免疫规划"专用标识的是

  • A．第一类疫苗离字房告时湿陪
  • B．第二类精神药品苏点塌状
  • C．第一类精神药品壶冶表惕件深茄重滥
  • D．第二类疫苗致淹将披巡拳伙炕份

• 麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存

  • A．5年帘类省忆
  • B．3年龄张残晃带晶
  • C．1年徐旅泻鱼
  • D．2年骡郎阶灾
  • E．4年粪仰俭笋板腾

• 国家发展中医药的方针、政策是

  • A．重视西药蛙脖队含
  • B．优先发展中药原则认缩浪普昨史与偶
  • C．对中药实行地方保护政策唉词
  • D．先中药后西药的原则西界狐拒稀肠滋闯叶
  • E．中西医并重的方针，鼓励中西医相互学习、相互补充、共同提高始孕婆役长帅趴