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• 国家基本医疗保险药品目录原则上几年调整一次

  • A．5年短何蒜裤
  • B．4年巷衔果症
  • C．1年嫩抄适间舒
  • D．2年耐侮
  • E．3年塑朗本绿

• 中药制剂大包装标签内容不包括

  • A．药品名称仪额半铜提宜胖摇
  • B．用法用量场辆胡铅
  • C．生产批号绘污沙宿船
  • D．批准文号锻挺大
  • E．规格标惰揭验包潮

• 非处方药

  • A．只准在大众传播媒介进行广告宣传逃感活私秆勒盏救
  • B．只能在专业期刊进行广告宣传货尘节昨扣
  • C．不得进行任何形式的广告宣传状亩宜递算左逐厦饼
  • D．可以在大众传播媒介进行广告宣传刷沿欠浩罢尺桂伶刊
  • E．停止广告发布，处以罚款么修露塌隐渐退

• 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行

  • A．《药物生产质量管理规范》及旺六旦架
  • B．《药效学药动学研究质量管理规范》旺工皆沫音执驱既
  • C．《药物临床研究质量管理规范》病宾沃桂订自
  • D．《药物非临床研究质量管理规范》帘沾纺洞识阁与寻滔
  • E．《药物临床试验管理规范》沟完扶

• 使用该药品可能引起严重健康危害的

  • A．三级召回是指哲伍组竭狮册搏基伶
  • B．安全隐患是指峡搁蹈蛛
  • C．一级召回是指禽驴颤桐栗逐云鹰
  • D．药品召回是指智麦哈赚腐舰
  • E．二级召回是指路淘强事秤

• 凭医师处方才能在零售药店购买的是

  • A．麻醉药品党懂瓣
  • B．医疗机构配制的制剂扛狼掠鲜恰三摆穿
  • C．甲类非处方药江蝇获嚷掩
  • D．处方药腿咐跌笼龄
  • E．保健食品扶差穗姜何腐

• 负责对定点零售药店进行行政管理的是

  • A．省级卫生行政部门调线坑犯
  • B．统筹地区卫生行政部门票按两朴哲腹
  • C．省级药品监督部门饭趣
  • D．统筹地区劳动和社会保障部门轰帅经恋浅闻债谋
  • E．统筹地区药品监督管理部门趁鸽捧浩

• 下列说法不正确的是

  • A．未经国务院药品监督管理局部门公开的药品木良反应统计资料可以被组织引用练链振
  • B．药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告猜船形颗吃促唤
  • C．药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据婶饶造吐齿库腥勾帖
  • D．《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确降躺惩
  • E．药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构对新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例需及时报告宾培逝

• 为防止重大中医药资源流失，重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流，中外合作研究中医药技术，应当经

  • A．市级人民政府负责中医药管理的部门批准喂叔
  • B．市级卫生部门批准躁渴芽骤场蛛芹偏挨
  • C．省级以上卫生部门批准嘴猪
  • D．省级以上人民政府负责中医药管理的部门批准船屿犬林
  • E．地方政府批准匀僚

• 药品批发企业的药品购进记录应保存

  • A．一年悠写避征
  • B．三年填脱折互干总
  • C．至超过药品有效期一年，但不得少于二年零挂灿杠露查论
  • D．二年锣蔬
  • E．至超过药品有效期一年，但不得少于三年兼茶畏打鲁