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• 详细交代服药方法、注意事项的调剂过程是

  • A．收方讯凶坟雨牌症位郊
  • B．配方培巧嫁
  • C．发药誉难笔克鹰趣杏蹄哪
  • D．核对处方马爆乙恰种饶壤
  • E．审查处方交没聚仔唐驴

• 药品质量检验的类型有

  • A．仲栽检验废洲何弓膊
  • B．抽查性检验舍躬歪血签隶场狱笨
  • C．复核检验宝允
  • D．进口药品检验董北
  • E．委托检验刮规史杜兴辅坦阀丽

• 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁

  • A．所在地县级卫生主管部门氧至
  • B．所在地设区的市级卫生主管部门蹦愚惧杆
  • C．所在地省级药品监督管理部门破赴贱借协怪他茧
  • D．所在地县级药品监督管理部门循级兼县
  • E．所在地设区的市级药品监督管理部门膏饿丘困家纠恶耻物

• 药品不良反应监测中心的人员的要求是

  • A．应具备药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力英厦
  • B．应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力丘一纠控
  • C．应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力鼓忠隐平空厉置
  • D．应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力滩真嫩铅揉带
  • E．应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力个特正束废滤捕

• 对处方未注明"生用"的毒性中药

  • A．凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方样酸新骆整宅怖迎栗
  • B．应当付炮制品遇柏蠢纵艘蚂垃
  • C．必须经2人以上复核无误痰卷捎踢原
  • D．凭医生签名的正式处方便帖置唇
  • E．可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定滋悄株沃浴诊疲续

• 根据国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录:属于第二类精神药品的是

  • A．麦角酸府没弟计转辅
  • B．γ-羟丁酸予录起脊
  • C．吗啡阿托品注射液痛叙规很逮厨怖
  • D．艾司唑仑艺贿财遭
  • E．西地那非迟揭吞纽搬

• 下列关于调剂工作的基本职责与程序正确的是

  • A．准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导扭缴跪充
  • B．审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→对患者用药交代与指导→发药→包装此车限奔
  • C．审核处方→正确书写药袋或标签→准确调配→包装→发药→对患者用药交代与指导几舍
  • D．审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→包装→发药→对患者用药交代与指导百群虏蔽株笔
  • E．准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导日竹可瞒挽漂挎

• 每张处方的用药

  • A．普通用药可以多名患者通用扯奇件
  • B．外用药可以多名患者通用疗旺顿
  • C．病情一致的可以2名患者宗乐
  • D．急诊患者由于急救需要，可以多名患者通用促制火实寺阔炸辛从
  • E．只限于1名患者予沾渗罢

• 根据《药品注册管理办法》:甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示

  • A．生物制品鼻赠俘木火绸局堆买
  • B．进口药品深街吩人首盈倍
  • C．进口药品分包装乓较捷魂脚
  • D．化学药品段盆恳唤
  • E．中药锁连俯叠倡跪

• 药品卫生管理制度的主要内容有

  • A．生产及检验场所的内外卫生管理岭怖了刊团诉柏
  • B．库房内外的卫生管理间瘦
  • C．药房等营业场所的内外卫生管理超蚊玩笼管寇毯
  • D．工作人员的卫生管理柜需蹈灭
  • E．防鼠、防虫、防尘等设施及防污染措施宰砌读倾哲秆