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• 符合处方书写规则的是

  • A．医疗机构可以编制统一的药品缩写名称摩昂步雁感交惧唉窗
  • B．西药与中成药必须分别开具处方朴院何冲蒙厌英
  • C．药品用法、用量不能使用英文、拉丁文书写事遣伟
  • D．新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄畅哥田骄

• 根据《药品说明书和标签管理规定》:药品内标签的内容不包括

  • A．药品名称齿潮裂糠痛死
  • B．有效期草及熄列几虏食伯
  • C．执行标准待捎
  • D．产品批号绞咱辱
  • E．规格墓乓枪洲柔色

• 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经

  • A．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准促献歌王绪常赔
  • B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准几纲基跟雹答遮途详
  • C．国务院药品监督管理部门批准纽辆卜蔬仿众以
  • D．国务院卫生行政部门批准粮兽
  • E．所在地设区的市级药品监督管理部门批准园骆

• 医疗机构药师的主要工作职责不包括

  • A．结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究福险溜力眯声
  • B．从事儿科新药的研究和开发蝴替婆的克
  • C．进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制取泊豆六锻枯
  • D．开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治杂绵跟坊糕炉荷违

• 经批准可以在大众媒体发布广告的是

  • A．生物药茄很
  • B．植物药玉通溉输
  • C．非处方药笼涨
  • D．处方药厉发没罚捷井宾连烫
  • E．医疗机构配制的制剂粮蔽吉负匆锡傻

• 上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是

  • A．疗效和不良反应窜韵味搁域雄萍
  • B．新的不良反应弄洋跳旺师华
  • C．严重不良反应妇关该密
  • D．报告该药品引起的所有可疑不良反应够予疲山固挽
  • E．罕见不良反应婚坚平伐负章躬警

• 在药品零售企业中，只能陈列代用品或空包装的是

  • A．麻醉药品呀鄙哨高随
  • B．特殊管理药品录萝偿革
  • C．医疗用毒性药品常渴仿腹
  • D．危险品稻守穗
  • E．精神药品候分仇鬼

• 医师处方只允许开制剂，不得开原料药，且每张处方极量不得超过2日极量的是

  • A．医药用毒性药品膏珍尝
  • B．放射性药品撞乡
  • C．二类精神药品贴暖
  • D．一类精神药品蚂氧巧路放屑乌械反
  • E．外科用药品蹲屑拒贡鱼弹岩仿

• 医疗用毒性药品处方，每次处方极量为

  • A．不得超过7日极量彼傅
  • B．不得超过2日常用量驾澡洋弃十瞎
  • C．不得超过2日极量探妖抱角春扬
  • D．不得超过5日极量形闻
  • E．不得超过1日极量罪督鞭逝船帆采

• 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时

  • A．可以从定点批发企业紧急借用笔奏鲁汉踢
  • B．抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案裹角罪痒蹦脑
  • C．可以从其他医疗机构紧急借用章仍佳
  • D．可以从定点生产企业紧急借用飘裂