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• 麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存

  • A．5年司杰喝尖睛斧寻色京
  • B．3年渠狐慢效影卡疲
  • C．1年自惰播例宪扒匀惜曲
  • D．2年轰底江湿
  • E．4年得求

• 监督管理药品广告不正当行为的是

  • A．国家食品药品监督管理局无节扔丢哈勺
  • B．中国生物制品检定所烟课垦坛剂伪慢贸
  • C．卫生行政部门锤庄
  • D．劳动与社会保障部门绝薄值密忧版
  • E．工商行政管理部门靠绳犬鸟试终

• 根据《中华人民共和国药品管理法》:药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品

  • A．货值金额三倍以上五倍以下的罚款案挤律趋
  • B．货值金额一倍以上三倍以下的罚款尘郊践需
  • C．货值金额五倍以上七倍以下的罚款公缝絮挨闹今花花薪
  • D．货值金额二倍以上五倍以下的罚款翠宋弦茅险
  • E．货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款午危字盖摧

• 药品再注册申请，是指

  • A．生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请桥证逮臂桶劳单找群
  • B．是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请杆役
  • C．境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请雄越震育
  • D．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请净脖薪润睡申蒸
  • E．药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请卷炒射贝袋郊迟功

• 为防止重大中医药资源流失，重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流，中外合作研究中医药技术，应当经

  • A．市级人民政府负责中医药管理的部门批准再珍陷确身爽狱
  • B．市级卫生部门批准亲某鼻哪终泳盯
  • C．省级以上卫生部门批准各川华
  • D．省级以上人民政府负责中医药管理的部门批准公袖阻
  • E．地方政府批准民缺涉驻

• 经批准可以在大众媒体发布广告的是

  • A．生物药日咳合涨贸盏
  • B．植物药蚀漆总而
  • C．非处方药绳威雨晒鹿兰嚼葛
  • D．处方药婚役
  • E．医疗机构配制的制剂糠预续缴郎

• 详细交代服药方法、注意事项的调剂过程是

  • A．收方泳汤依嚷
  • B．配方逐酱泽蓄族耗
  • C．发药算赞贵竭雾旅顶再斩
  • D．核对处方煌华傲撞牲
  • E．审查处方皱飞拦

• 医疗机构药师的主要工作职责不包括

  • A．结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究浴谜伶
  • B．从事儿科新药的研究和开发增虏葵宽
  • C．进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制撤饰折困独
  • D．开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治落朴

• 下列哪几种情形应按劣药论处

  • A．未注明有效期或更改有效期的跨板备法舟涛音
  • B．被污染的预鼻决赔刑蹈积岸
  • C．不注明或更改生产批号的然金屯片诸
  • D．出现质量变异的瓣膏成察串着隙要
  • E．按药品法规定必须检验而未经检验即销售的叮汁

• 每张处方不得超过的药物数量为

  • A．5种零砍
  • B．每1种倒论晒生旱
  • C．2种儿俘唐耻盾遗片
  • D．7种仆冶珠君绝罗慎行
  • E．3种猫虫