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• 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

  • A．经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价询题硬买强河败
  • B．对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析基架都宜巧胳巨
  • C．发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理却技亩愈登
  • D．采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生恭胞滩炮
  • E．指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作浪北饶

• 药学专业技术人员调剂处方时必须做到"四查十对":查药品

  • A．对药品性状、用法用量经敢痕银颠
  • B．对临床诊断泰陵瞒碎镜
  • C．对科别、姓名、年龄慈献响最霸
  • D．对药名、剂型、规格、数量冷崖皂周哄线军银冶

• 主要药事管理职能是为保证代理药品的合法性和代理药品的质量，保证药品在储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是

  • A．药品使用组织国矩殃歪寿薪满工
  • B．药品生产组织泪嚷
  • C．药品销售代理组织费幕所蜜返
  • D．药品零售组织抬兴垂确揪毙
  • E．药品批发组织阳息补

• 依照《药品注册管理办法》:药物治疗作用初步评价阶段是

  • A．生物等效性试验另热园甘瓣洲搜
  • B．Ⅲ期临床试验忠佳哗俭幕颂基茶颤
  • C．Ⅳ期临床试验揉幼号挺胸祥罢箩
  • D．I期临床试验俱连
  • E．Ⅱ期临床试验黎乞咸

• 服用磺胺类药物时，不宜同时服用

  • A．忌饮酒侵钉君触
  • B．含汞的中药姨舰悬村绸翅父阳孩
  • C．忌饮茶货续眉痒迁串
  • D．含有机酸的中药杠瞒傍炸逃葛刷罪
  • E．含钙的中药充玻挡光俗冬惑定

• 药品零售企业的药品购进记录应保存

  • A．一年良院芦嚷剑延哥塞
  • B．三年牢餐糟瓣
  • C．至超过药品有效期一年，但不得少于二年弱饥房宣伍月
  • D．二年膀淘污堵肢
  • E．至超过药品有效期一年，但不得少于三年号魄

• 具有专有标识图案的药品

  • A．处方药律陪女狱制
  • B．城镇职工基本医疗保险药品隔忠床
  • C．非处方药民球墙校
  • D．传统药缝淋邪
  • E．现代药桥浊坏

• 中药保护期限为20年的品种，其保护的级别为

  • A．5级偷变坟悄
  • B．1级服校遵词纱现砍
  • C．3级园粱手之廉软谋锈
  • D．4级永羞
  • E．2级誉唤伯鸣财碧枕

• 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求，设置不同的温、湿度条件仓库，各库房相对湿度应保持在

  • A．45%～75%衬内
  • B．40%～80%效拌流岩脏锹手
  • C．50%～60%展究罢张漆烛包
  • D．35%～65%覆钳遵导牵司凭刚
  • E．30%～50%殖烫拔

• 按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是

  • A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称西膜吞汽愚握蒸浴
  • B．药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布却水
  • C．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示雀厨禾义雁鼓杆
  • D．根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书拦铁卷
  • E．药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签瓦华倒妥